國家食品藥品監(jiān)管總局近日公布了新制修訂的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》,、《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等五部規(guī)章,，將于10月1日起施行,。（《北京青年報》）為配合今年6月1日起實施的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，公布新制修訂的五部規(guī)章的舉措,，固然值得肯定,。但要想徹底遏制醫(yī)療器械的作用與功能被生產(chǎn)制造商吹得天花亂墜，關(guān)鍵在于監(jiān)管責任落實,，否則難以奏效,。我國即使有《醫(yī)療器械廣告審查發(fā)布標準》的相關(guān)規(guī)定,，那些醫(yī)療器械生產(chǎn)制造商在做產(chǎn)品說明書和宣傳時，還不是毫無顧忌,、為所欲為嗎,？