隨著透射比濁法在全自動(dòng)生化儀中的廣泛應(yīng)用,在生化儀上開(kāi)展的項(xiàng)目越來(lái)越多,從而導(dǎo)致生化儀試劑倉(cāng)位置不夠,筆者在工作中通過(guò)改變?nèi)樟?180生化儀測(cè)光點(diǎn),從而將放在R1試劑倉(cāng)的單試劑放到R2試劑倉(cāng),充分利用R2試劑位,增加了檢測(cè)項(xiàng)目,下面以終點(diǎn)法的白蛋白檢測(cè)與速率法的淀粉酶為例,報(bào)告如下。 
        材料與方法 
        1 資料來(lái)源病例標(biāo)本全部來(lái)自本院門(mén)診和住院患者,。 
        2 試劑與方法 
        白蛋白試劑:BCG法,四川邁克科技有限公司(批號(hào)121011D,配套校準(zhǔn)品(批號(hào)0910101);方法:試劑放Rl(以下簡(jiǎn)稱方法l)測(cè)光點(diǎn)設(shè)置為:反應(yīng)時(shí)間5min,測(cè)光點(diǎn)為6-0;試劑放在R2(以下簡(jiǎn)稱方法2)測(cè)光點(diǎn)設(shè)置為:反應(yīng)時(shí)間5min,測(cè)光點(diǎn)為11-0,。淀粉酶試劑:GalG2αCNP法,四川邁克科技有限公司(批號(hào)20100805),配套校準(zhǔn)品為酶類校準(zhǔn)品E-ca1201oo926;方法:試劑放R1(以下簡(jiǎn)稱方法1)測(cè)光點(diǎn)設(shè)置為:反應(yīng)時(shí)間10min,測(cè)光點(diǎn)為4-10;試劑放在R2(以下簡(jiǎn)稱方法2)測(cè)光點(diǎn)設(shè)置為:反應(yīng)時(shí)間10min,測(cè)光點(diǎn)為9—15。質(zhì)控品為RANDOXUN1557639UN,。 
        3 儀器

        日立7180全自動(dòng)生化分析儀,。 
        4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用r檢驗(yàn)。 
        結(jié)果

        1 方法1與方法2定標(biāo)后白蛋白S1abs與K值分別為⒛86,、508與⒛94,、500;淀粉酶S1abs與K值分別為3、2646與3,、2648,。 
        2 ALB為39.6g/L的質(zhì)控品連續(xù)檢測(cè)10次,方法1與方法2的檢測(cè)結(jié)果,平均值均為39.6g/I',標(biāo)準(zhǔn)差為0.28與0.32,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(r=o,P>0.05)。 
        3 淀粉酶為81U/L的質(zhì)控品連續(xù)檢測(cè)10次,方法1與方法2檢測(cè)結(jié)果的平均值均為81U/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0,67與0.74,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(r=o,P)0.05),。見(jiàn)表2,。 
        4 外觀無(wú)溶血、無(wú)脂血的⒛例隨機(jī)門(mén)診標(biāo)本,ALB方法1與方法2檢測(cè)結(jié)果的平均值均為狃.2g/L,標(biāo)準(zhǔn)差為6.88與6.90,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(矽=0,P>0.05),。 
        5 外觀無(wú)溶血,、無(wú)脂血10例門(mén)診標(biāo)本和6例胰腺炎患者的標(biāo)本(分離血清-20C保存統(tǒng)一測(cè)定),AMY方法1與方法2檢測(cè)結(jié)果,平均值為413.8U/L與413.0U〃',標(biāo)準(zhǔn)差為583.7與583.8,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(r=o.003,P>0.05)。 
        討論

        日立7180全自動(dòng)生化分析儀采用全反應(yīng)過(guò)程測(cè)光方式,每個(gè)反應(yīng)杯在10min的反應(yīng)時(shí)間內(nèi)被測(cè)定34次,把測(cè)定過(guò)的各個(gè)吸光度的順序稱為測(cè)光點(diǎn),。具體的加樣流程為:水空白測(cè)定后,樣品分注,加人R1試劑,開(kāi)始計(jì)時(shí)與測(cè)定,在5個(gè)讀點(diǎn)以后大約85.5s加人R2試劑,R3的添加在16與17讀光點(diǎn)之間[I],。因此當(dāng)把R1試劑人為的放人R2試劑倉(cāng)時(shí),加人試劑的時(shí)間就向后推5個(gè)讀光點(diǎn)的時(shí)間;因此對(duì)于單一試劑1點(diǎn)法(1點(diǎn)法是指加人試劑在一定的時(shí)間后對(duì)吸光度進(jìn)行測(cè)定求得濃度的方法),如果將單試劑放人R2試劑倉(cāng)時(shí),只要將設(shè)置反應(yīng)讀點(diǎn)也向后延長(zhǎng)5個(gè)點(diǎn),保證反應(yīng)時(shí)間不發(fā)生變化,就不會(huì)對(duì)反應(yīng)檢測(cè)造成影響。本文數(shù)據(jù)表示,無(wú)論是以定值質(zhì)控血清檢測(cè)還是對(duì)隨機(jī)標(biāo)本檢測(cè),無(wú)論是終點(diǎn)法還是速率法,莎檢驗(yàn)結(jié)果均顯示差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,。對(duì)于測(cè)光點(diǎn)設(shè)置為反應(yīng)時(shí)間10min,測(cè)光點(diǎn)為34-0的檢驗(yàn)項(xiàng)目如總蛋白,不需要更改測(cè)光點(diǎn),因?yàn)榉磻?yīng)有足夠的時(shí)間達(dá)到終點(diǎn),且顯色很穩(wěn)定,可以直接將試劑放R2位置,。