近年來，隨著印度國內特殊的專利法,，印度眾多制藥企業(yè)能夠迅速跟蹤國際最新仿制藥物,，并以極低的售價出口。憑借這一優(yōu)勢,，近年來印度仿制藥物的出口一直節(jié)節(jié)攀升,。去年印度迅速"山寨"出吉利德公司橫掃全球的抗丙肝藥物Sovaldi更是引起了軒然大波。

      印度一直有著"世界藥房"之稱,，仿制藥產(chǎn)業(yè)十分發(fā)達,，一般來說，西方國家昂貴藥品一經(jīng)上市,，印度制藥企業(yè)在本國專利法保護下可以仿制同類產(chǎn)品,。"正宗"的印度仿制藥，即與專利藥在劑量、安全性,、效力,、質量、作用,、適應癥上幾乎相同,，但不受專利束縛的正規(guī)藥物。由于無需支付專利費,，仿制藥的平均價格只有專利藥的20%-40%,，個別品種甚至相差10倍以上。

      由于印度特殊的專利法律體系,，使得印度地區(qū)的藥物銷售和生產(chǎn)與其他國家不同,，這也造成了在印度國內出現(xiàn)了藥物黑市等違法現(xiàn)象，同時一些緊俏藥物的售價也出現(xiàn)了虛高的現(xiàn)象,。這也給印度本國的藥物管理部門National Pharma Pricing Authority (NPPA)帶來了極大壓力,。另一方面，由于印度人口眾多,，不同地區(qū)發(fā)展不平衡,，造成了NPPA管理出現(xiàn)許多真空地區(qū)。

      為了有效應對這一問題,，NPPA計劃開放一個專門的門戶網(wǎng)站和移動端app,，專門用于本國公民舉報假藥問題和一些藥物售價過高的現(xiàn)象。印度政府相關人士表示,，政府希望通過這一方式有效打擊印度國內廣泛存在的藥物黑市現(xiàn)象,。而這僅是印度政府此次重拳出擊的第一步，此后NPPA將依據(jù)這些藥物信息系統(tǒng)收集印度國內醫(yī)藥售價數(shù)據(jù)并據(jù)此實時監(jiān)控國內醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)信息,。