近日,，美國和印度科學(xué)家已成功開發(fā)出一種治療肺結(jié)核的藥物前體藥物（24-desmethylrifampicin），是解決目前抗生素耐藥性問題的重要一步,。該研究結(jié)果發(fā)表在Journal of Biological Chemistry雜志,，表明了這種新的化合物24-desmethylrifampicin比利福平，對導(dǎo)致結(jié)核病的多重耐藥菌株有更好的抗菌活性,。

利福平和相關(guān)藥物是重要的抗生素,，是針對結(jié)核病所采用的“雞尾酒療法”有效性的關(guān)鍵，但通常需要進行半年來治療結(jié)核治愈,。但兩種形式的結(jié)核病-- “多藥耐藥”或MDR和“廣泛耐藥性”或XDR已對對利福平產(chǎn)生抵抗,。每年全世界有超過100萬人死于肺結(jié)核，是在艾滋病之后,，傳染病死亡的第二個最常見的原因,。俄勒岡州立大學(xué)Taifo Mahmud表示：我們相信這些發(fā)現(xiàn)對治療多耐藥結(jié)核病是重要的。

利福平是預(yù)防結(jié)核病最有效的藥物,，沒有它,，疾病是非常難以治愈的，Mahmud說：我們研究中使用的方法能夠創(chuàng)建一個或多個類似物,，可以替代利福平治療結(jié)核病,。遺傳修飾和藥物合成的方法組合被用來創(chuàng)建新的化合物，但目前只是在實驗室中研究,。在供人類使用前,，進一步開發(fā)和測試將是必要的。

當(dāng)細菌RNA聚合酶發(fā)生變異時,，利福平和相關(guān)抗生素的耐藥性發(fā)生,，Mahmud說：變異使得細菌基本上不受抗生素（通過抑制RNA的合成來發(fā)揮工作）影響。研究人員修改藥物,，使得它可以有效地綁定到這個變異型酶,，再次實現(xiàn)了其有效性。