最近有研究人員發(fā)現(xiàn)了一些鮮為人知的分子機(jī)制,，能夠幫助心臟細(xì)胞在受到創(chuàng)傷后進(jìn)行修復(fù),，這個(gè)發(fā)現(xiàn)也將可能為一些嶄新的心臟治療方案鋪平道路,。

美國加州索爾克生物研究所的科學(xué)家們識(shí)別出了4種在心臟受到創(chuàng)的老鼠體內(nèi)被大量表達(dá)的微RNA分子,。將這些分子的活動(dòng)抑制后他們發(fā)現(xiàn)老鼠心臟再生的過程也會(huì)開始,，并且心臟的功能得到了提升,、在心臟病后形成的癜痕也減少了,。研究人員觀察到實(shí)驗(yàn)老鼠在3個(gè)月后心臟情況依然有所改善，說明該過程的效果并不是短暫的,。

根據(jù)研究的深作者,，索克研究所基因表達(dá)研究實(shí)驗(yàn)室教授，“羅歇·吉耶曼獎(jiǎng)”持有人Juan Carlos Izpisua Belmonte介紹,，器官再生是一個(gè)令人著迷的概念,，從某種意義上說它概括了人體發(fā)展中發(fā)生的各種現(xiàn)象。不過雖然我們目前對(duì)胚胎的發(fā)育和發(fā)展都有所了解,，但在成年哺乳類身上阻礙再生過程出現(xiàn)那些機(jī)制依然很難被摸透,。

這次研究人員識(shí)別出的4種分子分別為MiR-99、MiR-100,、Let-7a以及Let-7c,。為了禁止這些分子在成年老鼠體內(nèi)的激活，研究人員通過載體病毒向老鼠體內(nèi)注入了抑制劑,，目前他們正在研究不通過病毒來遞送這種抑制劑的方法,。

這種新的治療手段被稱為“再生重編程”治療，它與干細(xì)胞再生技術(shù)的不同之處在于,，這種新技術(shù)是讓心臟本身的細(xì)胞進(jìn)行增值以改善其狀態(tài),。

據(jù)博士后研究員Ignacio Sancho-Martinez介紹,，新技術(shù)的好處在于它所帶來的成功不會(huì)局限在一個(gè)比較短的周期內(nèi)，而在心臟再生生物學(xué)領(lǐng)域中只局限在短時(shí)間內(nèi)的再生情況是比較常見的,。

研究人員的下一步計(jì)劃是使用更大體型的動(dòng)物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)來觀察“再生重編程”技術(shù)是否可以在較大的動(dòng)物心臟上發(fā)揮作用,，并且希望在治療進(jìn)行后更長的時(shí)間里進(jìn)行觀察。雖然目前的載體病毒“包裹”在治療實(shí)施兩周后就會(huì)消失,，但研究人員仍正在努力研究不使用病毒來遞送這些抑制劑的方法,。

這項(xiàng)研究的結(jié)果已經(jīng)發(fā)布在了《Cell Stem Cell》期刊上。