ERBB2（又名HER2/neu) 基因編碼受體酪氨酸激酶Her2,，屬于表皮生長因子受體家族(EGFR)。ERBB2 基因的擴(kuò)增或過度表達(dá)會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞過度增殖而形成腫瘤,。在TCGA數(shù)據(jù)庫內(nèi),，13％ 胃腺癌患者發(fā)現(xiàn)有ERBB2 擴(kuò)增。文獻(xiàn)報(bào)道有8-11％的胃癌患者出現(xiàn)ERBB2 擴(kuò)增,，6-14％的胃癌患者檢測到HER2表達(dá)或過度表達(dá),。ERBB2 擴(kuò)增和HER2過度表達(dá)更常見于腸型胃癌，彌散型胃癌則相對少見,。關(guān)于ERBB2 擴(kuò)增和HER2過度表達(dá)與胃癌患者預(yù)后的相關(guān)性研究,，結(jié)果尚不一致，有報(bào)道認(rèn)為預(yù)后不良,，但最近的報(bào)道認(rèn)為上述過表達(dá)與預(yù)后無關(guān),。ERBB2 擴(kuò)增或許可用于預(yù)測機(jī)體對HER2靶向治療藥物的敏感度，這類藥物包括lapatinib, afatinib, trastuzumab, pertuzumab, ado-trastuzumab (T-DM1),。這些制劑已被FDA批準(zhǔn)用于治療各種癌癥,，目前正在進(jìn)行HER2陽性的癌癥患者的臨床試驗(yàn)。對于細(xì)胞外或激酶區(qū)突變的ERBB2表達(dá)的乳腺癌細(xì)胞系,，ERBB2不可逆的激酶抑制劑neratinib 顯示出較強(qiáng)的抑制作用,，目前正用于HER2擴(kuò)增或突變的乳腺癌和其他實(shí)體瘤患者的臨床試驗(yàn)。其他一些可激活PI3K/Akt途徑的基因組突變,，或者通過刪除PTEN,，或者通過激活PIK3CA，能夠影響接受化療和trastuzumab 抗體治療的乳腺癌患者的預(yù)后,，以及對trastuzumab的敏感度,。結(jié)論相反的報(bào)道也有一篇。目前正在進(jìn)行一些臨床試驗(yàn),，目的是發(fā)現(xiàn)新的藥物來針對HER2治療耐藥,，例如針對靶向PI3K/Akt 和Hsp90的藥物,。一項(xiàng)研究表明，ERBB2 擴(kuò)增或 HER2過度表達(dá)會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞系對cetuximab耐藥,，ERBB2（又名HER2/neu) 基因編碼受體酪氨酸激酶Her2,，屬于表皮生長因子受體家族(EGFR)。關(guān)于ERBB2 擴(kuò)增和HER2過度表達(dá)與胃癌患者預(yù)后的相關(guān)性研究,，結(jié)果尚不一致,，有報(bào)道認(rèn)為預(yù)后不良，但最近的報(bào)道認(rèn)為上述過表達(dá)與預(yù)后無關(guān),。