SSCIs 可以預(yù)防 COX-2 導(dǎo)致的 eCB 失活,，并且不會(huì)影響從花生四烯酸（AA）到前列腺素（PG）生成過(guò)程。而 PG 如何通過(guò)受體發(fā)揮生物學(xué)作用是非常關(guān)鍵的問(wèn)題,，它將提示如何對(duì)一個(gè)全新的內(nèi)源性生物活性脂質(zhì)信號(hào)系統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行適當(dāng)?shù)乃幚韺W(xué)改進(jìn),，即可達(dá)到抑制 COX-2 并拮抗此類相關(guān)受體的效果。對(duì)該系統(tǒng)的調(diào)控,，還可能有助于神經(jīng)精神癥狀,、疼痛和代謝紊亂的治療。

COX-2 在中樞和外周對(duì) eCB 代謝調(diào)節(jié)的新機(jī)制令人關(guān)注,，提示在典型的 FAAH 和 MAGL 途徑之外,，還有 COX-2 介導(dǎo)的第 3 種 eCB 代謝機(jī)制。SSCIs 對(duì)強(qiáng)化 eCB 信號(hào)提供了一種全新的藥理策略,，創(chuàng)造更多治療機(jī)會(huì),，此類化合物的優(yōu)化藥理學(xué)特性決定了其最終必將在臨床得到廣泛應(yīng)用,。