研究小組發(fā)現(xiàn)，一個稱為 INPP4B 的基因也能夠分 解 PIP3 ,。他們培育出 PTEN 和 INPP4B 兩個基因都缺損的實驗鼠,，發(fā)現(xiàn)其甲狀腺中的 PIP3 出現(xiàn)異常蓄積，所有實驗鼠都患上了能夠轉(zhuǎn)移的惡性甲狀腺癌,；而且隨著 PIP3 蓄積量的增加,，癌細(xì)胞也隨之增加。PIP3 量少的時候,，由 PTEN 基因發(fā)揮作用,，多的時候則 INPP4B 基因也發(fā)揮作用，兩種基因合作防止 PIP3 異常蓄積,。在發(fā)生癌變的過程中,，先是 PTEN 基因喪失功能，由 INPP4B 基因負(fù)責(zé)分解 PIP3 ,，但最終該基因也喪失了功能,，導(dǎo)致甲狀腺癌。

   佐佐木雄彥指出：「此前一直不清楚甲狀腺癌緩慢發(fā)展的原因,，此次研究顯示甲狀腺癌并非只涉及一個基因,，而是與兩個基因的異常有關(guān)。通過藥物激活 INPP4B 基因的作用,，就有可能控制甲狀腺癌,。