「即將在 ASCO 上公布的針對不同類型晚期肺癌治療藥物的數(shù)據(jù)讓我們感到非常振奮，這包括了 alcetinib 的關鍵數(shù)據(jù)和試驗性免疫療法藥物 MPDL3280A 的首項隨機研究結果,，」羅氏首席醫(yī)學官兼全球產品開發(fā)部總監(jiān) Sandra Horning 醫(yī)學博士說道,。「長期以來,，羅氏始終致力于改善肺癌患者的臨床治療效果,，希望這些數(shù)據(jù)能為治療這一嚴重疾病帶來新的選擇?！?/p>
有關 cobimetinib 和 Zeloboraf 聯(lián)合治療的最新研究成果也將在 ASCO 期間發(fā)布,。美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）和歐洲藥物管理局目前正在對 cobimetinib 進行審核。在 ASCO 期間發(fā)布的 alectinib 和 Gazyva/Gazyvaro 數(shù)據(jù)將作為申請上市許可,；對于 MPDL3280A，羅氏目前正與 FDA 探討大型隨機 II 期研究 POPLAR 的中期數(shù)據(jù),，以申請成為肺癌的「突破性治療藥物」,。
羅氏還將公布試驗性藥物 venetolax 治療非霍奇金淋巴瘤和多發(fā)性骨髓瘤的初步數(shù)據(jù),。venetoclax 近期被 FDA 授予「突破性治療藥物」資格，批準將其用于治療基因異常即 17p 基因缺失突變的復發(fā)性 / 難治性慢性淋巴細胞白血病,。
ASCO 2015 年年會有關羅氏藥品主要演講概述
藥物 摘要標題摘要編號 Alectinib（試驗性）ALK 抑制劑 alectinib 在 crizotinib 治療失敗的 ALK 陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者中的療效和安全性：一項開放性,、單治療組、全球 II 期臨床研究（NP28673）
探討 ALK 抑制劑 alectinib 在 crizotinib 治療出現(xiàn)進展的美國/加拿大 ALK 陽性非小細胞肺癌患者人群中的治療情況：一項 II 期,、開放性,、多中心研究（NP28761)
#8008（口頭報告）5 月 31 日，星期日,，08:00,，美國中央時區(qū)
#8019（海報展示）6 月 1 日，星期一,，08:00,，美國中央時區(qū)
安維汀®（bevacizumab）（試驗用）Bevacizumb 15 mg/kg 聯(lián)合順鉑-培美曲塞（CP）三藥聯(lián)合治療對比 CP 雙藥聯(lián)合治療惡性胸膜間皮瘤（MPM）：IFCT-GFPC-0701 MAPS 隨機 III 期試驗結果#7500（口頭報告）5 月 30 日，星期六,，15:00,，美國中央時區(qū)
Cobimetinib（試驗用）coBRIM 研究中無進展生存期（PFS）和相關生物標記物分析的最新數(shù)據(jù)：探討 cobimetinib（cobi）聯(lián)合 vemurafenib（vem）治療晚期 BRAF 突變型黑素瘤的 III 期研究
探討 vemurafenib（VEM）和 cobimetinib（COBI）治療 BRAF 突變型黑素瘤的 Ib 研究（BRIM7）的長期隨訪結果
#9006（口頭報告）5 月 30 日，星期六,，13:15,，美國中央時區(qū)
#90206 月 1 日，星期一,，13:15,，美國中央時區(qū)
Gazyva/Gazyvaro（obinutuzumab）（試驗用）GADOLIN：obinutuzumab 聯(lián)合 bendamustine 對比 bendamustine 單藥治療利妥昔單抗難治的惰性非霍奇金淋巴瘤的一項 III 期研究的主要結果
**5 月 30 日星期六上午 8:00 至 9:00 的 ASCO 每日新聞中做特別報告（美國中央時區(qū)）**
#LBA8502（口頭報告）6 月 1 日，星期一,，09:45,，美國中央時區(qū)
MPDL3280A（抗 PDL1）（試驗性）比較 MPDL3280A 和多西他賽治療 2L/3L 非小細胞肺癌患者的療效、安全性和預測生物標志物的 II 期隨機臨床研究結果（POPLAR
）MPDL3280A（抗 PDL1）聯(lián)合含鉑雙藥化療在晚期非小細胞肺癌患者中的療效和安全性
MPDL3280A（抗 PDL1) 的 Ia 期研究：泌尿道上皮膀胱癌（UBC）患者的應答和生存數(shù)據(jù)的更新
#8010（口頭報告）5 月 31 日,，星期日,，16:30，美國中央時區(qū)
#80306 月 1 日,，星期一,，08:00，美國中央時區(qū)
#4501（口頭報告）6 月 1 日,，星期一,，09:45，美國中央時區(qū)
Perjeta（帕妥珠單抗）
4 個療程新輔助多西他賽（D）和/或曲妥珠單抗（T）和/或帕妥珠單抗（P）的 II 期試驗 NeoSphere 的 5 年分析結果#505（口頭報告）6 月 1 日,，星期一,，08:00，美國中央時間
Venetoclax（試驗用）BCL-2 抑制劑 venetoclax（ABT-199/GDC-0199）聯(lián)合苯達莫司?。˙）和利妥昔單抗（R）治療復發(fā)性/難治性（R/R）非霍奇金淋巴瘤（NHL) 的一項劑量遞增研究的中期結果
venetoclax（ABT-199/GDC-0199）單藥治療復發(fā)性/難治性（R/R）多發(fā)性骨髓瘤（MM）的安全性和療效的 I 期研究的中期數(shù)據(jù)
Venetoclax（ABT-199/GDC-0199）聯(lián)合硼替佐米（BTZ）和地塞米松（Dex）治療復發(fā)性/難治性（R/R）多發(fā)性骨髓瘤的 1b 期研究的中期數(shù)據(jù)
#8535（海報展示）5 月 31 日,，星期天,，8:00，美國中央時區(qū)
#8576（海報展示）5 月 31 日,，星期天,，8:00，美國中央時區(qū)
#8580（海報展示）5 月 31 日,，星期天,，8:00，美國中央時區(qū)
