就藥品招采中存在的問題及其對仿制藥質(zhì)量和使用的影響談幾點看法,。一是目前的招標(biāo)政策不鼓勵選用高質(zhì)量仿制藥,。二是公立醫(yī)院補償機制不到位，受藥品加成政策影響,，醫(yī)院樂于使用高價藥,，沒有積極性去選更加合理的藥物。三是藥品質(zhì)量監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)不高,。

一,、提高仿制藥質(zhì)量，與醫(yī)改和“三醫(yī)聯(lián)動”一起考慮,。

二,、從仿制藥質(zhì)量的一致性評價著手，提高醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的集中度,。要從提高醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集中度和提高仿制藥申請的技術(shù)壁壘著手,，從政策層面引導(dǎo)有能力的企業(yè)加大創(chuàng)新投入，提高整體創(chuàng)新能力和生產(chǎn)制造水平,，增強企業(yè)市場競爭力,。

三、改變招標(biāo)辦法,，不能唯低價中標(biāo),，應(yīng)綜合考核價格和質(zhì)量等因素，綜合評價,。在藥品招投標(biāo)中,，可借鑒江蘇省2015年非基本藥物招標(biāo)采購的做法，將首仿藥和過了專利保護期的原研藥放在同一質(zhì)量層次進行公平競爭,，鼓勵醫(yī)療機構(gòu)優(yōu)先采購首仿藥，鼓勵國內(nèi)優(yōu)質(zhì)藥企加快仿制專利到期大品種,。