白血病新藥獲突破性進(jìn)展

據(jù)《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者了解,，這家股價(jià)一飛沖天的公司全名是Celator制藥公司(NASDAQ:CPXX),，于2014年10月在納斯達(dá)克上市。據(jù)官網(wǎng)介紹,，公司主業(yè)是開發(fā)及生產(chǎn)高級(jí)生物制藥產(chǎn)品,，研發(fā)并分銷治療癌癥、白血病和小細(xì)胞肺癌的治療方法,，服務(wù)遍及美國(guó)和加拿大,。

3月中旬，Celator公司突然公布了一項(xiàng)重大利好：在幫助高危老年白血病患者延長(zhǎng)壽命方面,，公司大力推進(jìn)的Vyxeos療法,，比目前針對(duì)后期臨床試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)化護(hù)理方案效果更顯著。

在針對(duì)309名高危(二級(jí))急性髓性白血病(AML)患者的臨床III期研究中,，通過Vyxeos療法的,，即接受新型白血病藥物CPX—351的受試者，從試驗(yàn)日開始算起,，平均壽命達(dá)到9.6個(gè)月,。而那些獲得標(biāo)準(zhǔn)的阿糖胞苷和柔紅霉素組合治療的受試者，平均壽命為6個(gè)月,。統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,，這項(xiàng)試驗(yàn)進(jìn)行兩年后,，Vyxeos試驗(yàn)組中病患的存活率約為31.1%，而標(biāo)準(zhǔn)治療組的存活率為12.3%,。

據(jù)Celator公司報(bào)告,，兩組試驗(yàn)組產(chǎn)生的副作用水平相當(dāng)。事實(shí)上,，Vyxeos包含的兩種藥物,，與傳統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理方案是一致的，但是卻利用了一種創(chuàng)新的劑型和載藥技術(shù),，在CPX-351中,，兩種藥物的比例為5:1，以盡可能發(fā)揮兩種藥物在循環(huán)中所需比例,。

對(duì)于這個(gè)令人欣喜的試驗(yàn)結(jié)果,，公司表示會(huì)向有關(guān)方面提交申請(qǐng),，爭(zhēng)取今年底拿到美國(guó)官方批準(zhǔn),，并在2017年第一季度拿到歐洲地區(qū)的批準(zhǔn)。消息曝光后,，Celator股價(jià)出現(xiàn)飆升,。

大佬科恩日凈賺2000萬美元

Celator這款新藥對(duì)抗的AML(acute myeloid leukemia)，是一種快速惡化的白血病,，年紀(jì)越大發(fā)生幾率越高,。在超過60歲的病患中，不超過10%可以存活5年,。

3月14日,，Celator公司公布了這款新藥的突破性進(jìn)展，隨后盤中停牌,；次日復(fù)牌,，開盤旋即暴漲386%，在當(dāng)天最后半小時(shí)的交易中,，股價(jià)再度飆升,，最后以437%的驚人漲幅報(bào)收于9.03美元，領(lǐng)漲納斯達(dá)克,。要知道,，3月14日停牌前，Celator的股價(jià)只有1.68美元,。截至4月22日,，Celator市值為5.72億美元，從復(fù)牌之日算起,，該股累計(jì)漲幅已達(dá)到836.3%,。根據(jù)美國(guó)證交會(huì)要求,，由于股價(jià)異動(dòng)，在3月15日收市后,，持股比例超過5%的投資者需披露持倉(cāng)情況,。在Celator股東名單中驚現(xiàn)美知名對(duì)沖基金經(jīng)理史蒂夫·科恩。披露信息顯示,，科恩持有8.3%的Celator股權(quán),，目前為Celator制藥的第一大機(jī)構(gòu)持有人，且上述股份都是在Celator宣布新藥測(cè)試成功后第一時(shí)間買進(jìn)的,。

據(jù)商業(yè)內(nèi)幕報(bào)道,，科恩通過其家族式資產(chǎn)管理公司Point72，獲得了大約280萬股的Celator股份,，買入價(jià)在1.5~2.10美元,，僅3月15日當(dāng)天，就凈賺2000多萬美元,。Point72當(dāng)前資產(chǎn)規(guī)模約為110億美元,。