2016-07-20 訊　　在一項(xiàng)新的研究中,，來自美國國家衛(wèi)生研究院(NIH)的研究人員發(fā)現(xiàn)雖然在接受抗逆轉(zhuǎn)錄病毒組合治療(cART)后,，HIV感染者體內(nèi)的HIV病毒受到抑制，他們的細(xì)胞含有缺陷性的HIV DNA,，但是這種缺陷性HIV,，DNA仍然經(jīng)轉(zhuǎn)錄后產(chǎn)生HIV相關(guān)的蛋白。

　　DNA仍然經(jīng)轉(zhuǎn)錄后產(chǎn)生HIV相關(guān)的蛋白

　　這一發(fā)現(xiàn)可能改變科學(xué)家們對HIV感染長期影響和治愈HIV感染到底需要什么的理解,。

　　相關(guān)研究結(jié)果于2016年7月18日在線發(fā)表在PNAS期刊上,，論文標(biāo)題為“Defective HIV-1 proviruses produce novel protein-coding RNA species in HIV-infected patients on combination antiretroviral therapy”。

　　當(dāng)HIV感染細(xì)胞時,，它將它的RNA基因組經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄后插入到細(xì)胞的DNA中,。

　　有效的抗HIV藥物治療并不會清除這種HIV DNA(被稱作HIV前病毒DNA)，因此在理論上,，在cART治療期間,，它可能產(chǎn)生新的病毒顆粒。然而,，科學(xué)家們之前已發(fā)現(xiàn)由于基因突變和缺失,，95%或者以上的HIV前病毒不能夠病毒完整的病毒顆粒。因此,，人們認(rèn)為這些缺陷性的HIV前病毒是生物學(xué)終點(diǎn),。

　　由于來自NIH附屬的國家過敏癥和傳染病研究所(NIAID)免疫調(diào)節(jié)實(shí)驗(yàn)室的研究人員取得的這項(xiàng)新的發(fā)現(xiàn)，這種想法可能要發(fā)生改變了,。

　　在這項(xiàng)新的研究中,，論文第一作者Hiromi Imamichi博士和同事們利用一種技術(shù)制造出多個拷貝的將近全長HIV前病毒DNA和細(xì)胞相關(guān)的HIV RNA。

　　研究人員發(fā)現(xiàn)在接受抑制HIV病毒的cART治療使得體內(nèi)的HIV滴度在8年多的時間內(nèi)下降到無法檢測到的水平的4名病人當(dāng)中,，有2人的細(xì)胞中存在與缺陷性HIV前病毒DNA互補(bǔ)的HIV RNA,。

　　這就證實(shí)這種缺陷性的HIV前病毒DNA經(jīng)轉(zhuǎn)錄后產(chǎn)生RNA分子。

　　研究人員接著證實(shí)這些RNA分子能夠編碼新的HIV相關(guān)蛋白,。

　　因此,，盡管不能夠編碼HIV病毒顆粒，但是這種缺陷性的HIV前病毒DNA能夠編碼完整的蛋白,。

　　研究人員說,，這一發(fā)現(xiàn)可能有助解釋在HIV滴度處于無法檢測到的水平的HIV感染者體內(nèi)，存在持續(xù)性的免疫激活,。

　　這一發(fā)現(xiàn)也提示著治愈HIV感染的另一種潛在障礙,。然而,，研究人員補(bǔ)充道，還需開展更多的研究來確定缺陷性的HIV前病毒DNA產(chǎn)生的RNA轉(zhuǎn)錄本的影響,。