2016年10月27日訊 近日,,針對有媒體刊發(fā)“新藥注冊申請中臨床數(shù)據(jù)真實性問題”的報道,藥化注冊司負(fù)責(zé)人接受了記者采訪,。
藥化注冊司負(fù)責(zé)人介紹說,,2015年7月22日,我局發(fā)布《關(guān)于開展藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查工作的公告》,,要求申請人對申請上市和進口的1622個注冊申請的臨床試驗數(shù)據(jù)真實性,、完整性、規(guī)范性進行自查,,扣除免臨床試驗的193個,,需要進行自查的品種共計1429個。申請人對臨床試驗存在問題的注冊申請可以主動撤回,,補充完善后重新申報,。截至2016年6月底,企業(yè)經(jīng)自查主動申請撤回了1193個,,占應(yīng)自查總數(shù)的83%,。
2015年10月起,我局組織對待批準(zhǔn)的注冊申請開展核查,。截至2016年9月底,,共核查117個注冊申請,對其中存在真實性問題的30個作出了不予批準(zhǔn)的決定,,約占應(yīng)自查核查品種的2%,;對涉嫌數(shù)據(jù)造假的27個品種11個臨床試驗機構(gòu)和合同研究組織(CRO)予以立案調(diào)查。
藥化注冊司負(fù)責(zé)人強調(diào),,企業(yè)自查主動撤回有多種原因,,有的是不符合臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范,影響試驗結(jié)果科學(xué)性和準(zhǔn)確性,;有的是數(shù)據(jù)不完整,,不可溯源,不足以證明申報藥品的安全有效,;也有的數(shù)據(jù)不真實,,不排除有故意造假。所以不能簡單地把企業(yè)主動撤回歸結(jié)為數(shù)據(jù)造假,。有媒體報道稱“八成新藥臨床數(shù)據(jù)涉假”不符合事實,。
藥化注冊司負(fù)責(zé)人指出,,藥物研發(fā)的過程就是科技工作者和臨床醫(yī)生艱苦攻關(guān)的過程,耗費巨大,,耗時很長,。一種創(chuàng)新藥物的上市,標(biāo)志著人類在戰(zhàn)勝疾病的道路上又前進了一步,,凝結(jié)著無數(shù)科技工作者的心血,,因發(fā)現(xiàn)青蒿素獲得諾貝爾獎的我國著名科學(xué)家屠呦呦就是這個群體的杰出代表。但藥品研究必須科學(xué),、嚴(yán)謹(jǐn),,不能有半點虛假,更不能故意造假,。開展臨床數(shù)據(jù)自查核查工作,,打擊數(shù)據(jù)造假,就是鼓勵創(chuàng)新,,營造公平競爭的良好環(huán)境,,確保批準(zhǔn)上市的藥品安全有效。
藥化注冊司負(fù)責(zé)人說,,整個藥品臨床數(shù)據(jù)自查和核查工作是透明公開的,。去年7月22日以來,我局已經(jīng)發(fā)出21個公告,,向社會披露工作進展情況,。感興趣的朋友可以查詢我局網(wǎng)站和我局核查中心網(wǎng)站。