醫(yī)藥網(wǎng)1月29日訊 中國藥品審評審批制度改革以來，創(chuàng)新與藥品申請人溝通機制,，加快了新藥研發(fā)速度,，同時加快境外新藥國內上市進程。2018年,，國家藥監(jiān)局藥品審評中心建議批準上市1類新藥9個,，建議批準進口原研藥59個，建議批準中藥新藥2個,。很多適應癥藥物如抗癌藥,、丙肝等抗病毒藥實現(xiàn)了從無藥到有藥。
抗癌新藥,、抗病毒藥從無到有
2018年,，國家藥監(jiān)局批準的這11個國產(chǎn)藥物中，有9個是全球首次批準的新分子,。從適應癥來看,，批準的新藥以抗癌藥、抗病毒藥和孤兒藥居多,。
腫瘤是危及生命的重大疾病,，中國每年新發(fā)病例近400萬人，死亡230萬人,，抗腫瘤藥有著巨大的臨床需求,。在批準的新藥中，18個是抗腫瘤藥,，涉及的適應癥有：多發(fā)性骨髓瘤,、非小細胞肺癌、宮頸癌,、卵巢癌,、乳腺癌、黑色素瘤,、肝癌,、直腸癌,、前列腺癌、白血病和淋巴瘤等,。另外多個產(chǎn)品還與腫瘤適應癥相關,，比如帕洛諾司瓊獲批用于治療化療引起的嘔吐，拉布立海獲批用于治療兒童白血病和控制淋巴瘤患者的尿酸水平等,。這些產(chǎn)品的上市,，將豐富中國癌癥治療選擇，在一定程度上改變& 以化療為主流& 的治療現(xiàn)狀,。
國家藥監(jiān)局還把治療艾滋病和丙肝等18種情形的藥物均列為重點,。經(jīng)過優(yōu)先審評，從2017年底開始,，多個單方丙肝& 特效藥& 獲批上市,。2018年以來，艾爾巴韋格拉瑞韋片,、索磷布韋維帕他韋片和來迪派韋索磷布韋片陸續(xù)獲批,，讓中國的丙肝治療越過了第二代和第三代療法，直接進入了國際上最新療法,。
在艾滋病藥物方面,，國家藥監(jiān)局批準了本土原創(chuàng)新藥艾博韋泰和進口雞尾酒艾考恩丙替片、恩曲他濱丙酚替諾福韋片和達蘆那韋考比司他片上市,，使中國艾滋病用藥的普及性得到大幅提高,。
除了治療丙肝和艾滋病的藥物，2018年獲批的抗病毒新藥還包括新一代治療乙肝的藥物丙酚替諾福韋,、國產(chǎn)乙肝新藥重組細胞基因因子衍生蛋白,，這些藥物的上市將惠及廣大乙肝患者。
國產(chǎn)專業(yè)新藥研發(fā)成果豐碩
繼首個國產(chǎn)PD-1抗體藥物——特瑞普利單抗注射液獲批上市之后,，12月27日,，中國抗腫瘤新藥研發(fā)領域再傳喜訊：首個治療經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的PD-1單抗藥物——信迪利單抗注射液獲國家藥品監(jiān)督管理局有條件批準上市。
信迪利單抗用于治療至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化療的復發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤,，由信達生物制藥（蘇州）有限公司研發(fā)生產(chǎn),，是該公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥，擁有全球知識產(chǎn)權,，獲國家& 重大新藥創(chuàng)制& 科技重大專項和重點研發(fā)計劃項目支持，并通過優(yōu)先審評審批程序獲準上市,。
2018年,，國家藥監(jiān)局批準了9個自主創(chuàng)新藥，包括恒瑞的吡咯替尼,，正大天晴的安羅替尼,，和記黃埔的呋喹替尼,，君實生物的特瑞普利單抗，信達生物的信迪利單抗,，歌禮藥業(yè)的達諾瑞韋,，前沿生物的艾博韋泰，琺博進的羅沙司他,，以及杰華生物的重組細胞基因因子衍生蛋白等,。這些產(chǎn)品的上市，說明中國藥品研發(fā)方面的鼓勵和引導創(chuàng)新政策取得了巨大成效,。
2018年,，中國批準上市的抗腫瘤創(chuàng)新藥有18個，其中包括中國自主研發(fā)的5個創(chuàng)新藥,。目前,，中國國產(chǎn)創(chuàng)新藥申報臨床試驗的數(shù)量逐年增加，一些全新靶點,、全新結構,、擁有自主知識產(chǎn)權的新藥申報呈增加趨勢。如全球研發(fā)熱點CAR-T細胞治療產(chǎn)品,，中國已有5家共6個品種通過臨床試驗申請,。大量創(chuàng)新藥的研發(fā)加速，也催生了中國專業(yè)新藥研發(fā)平臺的壯大,。
藥品審評審批改革不斷深化
以前在中國申請藥物臨床試驗審評審批,，至少需要2至3年的時間。2018年7月,，國家藥監(jiān)局發(fā)布新政：在中國申報藥物臨床試驗,，自申請受理繳費后60日內，申請人未收到藥審中心否定或質疑意見的,，可按照提交的方案開展藥物臨床試驗,。
在企業(yè)新藥研發(fā)方面，國家藥監(jiān)局藥品審評中心加大與企業(yè)的溝通交流力度,。針對創(chuàng)新的治療性腫瘤疫苗,、細胞治療、雙特異性抗體等產(chǎn)品,，企業(yè)可在產(chǎn)品研發(fā)初期與中心進行溝通交流,，以避免新藥研究開發(fā)進展緩慢、降低開發(fā)風險,、提高研發(fā)及后續(xù)審評的效率,。由此，國內藥企創(chuàng)新藥研發(fā)進度駛入快速道,。
截至2018年12月10日,，國家藥監(jiān)局藥品審評中心總計接收并處理申請人溝通交流申請1500余個,，其中抗腫瘤藥物的申請600余個。
同時,，國家藥監(jiān)局加快境外已上市臨床急需新藥在境內上市,，目前已經(jīng)有10個品種在國內上市。2019年,，更多的境外新藥有望在國內上市,。
2019年，中國藥品審評審批制度改革還將繼續(xù)深化,，進一步落實癌癥治療藥物研發(fā)和上市的激勵政策,。如取消部分進口藥必須在境外上市后才可申請進口的申報要求，鼓勵全球創(chuàng)新藥品國內外同步研發(fā),，吸引更多癌癥治療藥物在中國上市,。
