第一章  總 則

　　第一條  為加強醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價,，及時,、有效控制醫(yī)療器械上市后風險，保障人體健康和生命安全,，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,，制定本辦法。

　　第二條  在中華人民共和國境內(nèi)開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測,、再評價及其監(jiān)督管理,，適用本辦法。

　　第三條  醫(yī)療器械上市許可持有人（以下簡稱持有人）,，應(yīng)當具有保證醫(yī)療器械安全有效的質(zhì)量管理能力和相應(yīng)責任能力,，建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系，向醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)（以下簡稱監(jiān)測機構(gòu)）直接報告醫(yī)療器械不良事件,。由持有人授權(quán)銷售的經(jīng)營企業(yè),、醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當向持有人和監(jiān)測機構(gòu)報告醫(yī)療器械不良事件。

　　持有人應(yīng)當對發(fā)現(xiàn)的不良事件進行評價,，根據(jù)評價結(jié)果完善產(chǎn)品質(zhì)量,，并向監(jiān)測機構(gòu)報告評價結(jié)果和完善質(zhì)量的措施,；需要原注冊機關(guān)審批的,，應(yīng)當按規(guī)定提交申請,。

　　境外持有人指定的代理人應(yīng)當承擔境內(nèi)銷售的進口醫(yī)療器械的不良事件監(jiān)測工作，配合境外持有人履行再評價義務(wù),。

　　第四條  本辦法下列用語的含義：

　?。ㄒ唬┽t(yī)療器械上市許可持有人，是指醫(yī)療器械注冊證書和醫(yī)療器械備案憑證的持有人,，即醫(yī)療器械注冊人和備案人,。

　　（二）醫(yī)療器械不良事件,，是指已上市的醫(yī)療器械,，在正常使用情況下發(fā)生的，導致或者可能導致人體傷害的各種有害事件,。

　?。ㄈ﹪乐貍?，是指有下列情況之一者：

　　1.危及生命；

　　2.導致機體功能的永久性傷害或者機體結(jié)構(gòu)的永久性損傷,；

　　3.必須采取醫(yī)療措施才能避免上述永久性傷害或者損傷,。

　　（四）群體醫(yī)療器械不良事件,，是指同一醫(yī)療器械在使用過程中,，在相對集中的時間、區(qū)域內(nèi)發(fā)生,，對一定數(shù)量人群的身體健康或者生命安全造成損害或者威脅的事件,。

　　（五）醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測,，是指對醫(yī)療器械不良事件的收集,、報告、調(diào)查,、分析、評價和控制的過程,。

　?。┽t(yī)療器械重點監(jiān)測，是指為研究某一品種或者產(chǎn)品上市后風險情況,、特征,、嚴重程度、發(fā)生率等,，主動開展的階段性監(jiān)測活動,。

　　（七）醫(yī)療器械再評價,，是指對已注冊或者備案,、上市銷售的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行重新評價,，并采取相應(yīng)措施的過程,。

　　第五條  國家藥品監(jiān)督管理局建立國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)，加強醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息網(wǎng)絡(luò)和數(shù)據(jù)庫建設(shè),。

　　國家藥品監(jiān)督管理局指定的監(jiān)測機構(gòu)（以下簡稱國家監(jiān)測機構(gòu)）負責對收集到的醫(yī)療器械不良事件信息進行統(tǒng)一管理,，并向相關(guān)監(jiān)測機構(gòu)、持有人,、經(jīng)營企業(yè)或者使用單位反饋醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關(guān)信息,。

　　與產(chǎn)品使用風險相關(guān)的監(jiān)測信息應(yīng)當向衛(wèi)生行政部門通報。

　　第六條  省,、自治區(qū),、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系,，完善相關(guān)制度，配備相應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)和人員,，開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作,。

　　第七條  任何單位和個人發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械不良事件，有權(quán)向負責藥品監(jiān)督管理的部門（以下簡稱藥品監(jiān)督管理部門）或者監(jiān)測機構(gòu)報告,。

第二章  職責與義務(wù)

　　第八條  國家藥品監(jiān)督管理局負責全國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價的監(jiān)督管理工作,，會同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門組織開展全國范圍內(nèi)影響較大并造成嚴重傷害或者死亡以及其他嚴重后果的群體醫(yī)療器械不良事件的調(diào)查和處理，依法采取緊急控制措施,。

　　第九條  省,、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價的監(jiān)督管理工作,，會同同級衛(wèi)生行政部門和相關(guān)部門組織開展本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的群體醫(yī)療器械不良事件的調(diào)查和處理,，依法采取緊急控制措施。

　　設(shè)區(qū)的市級和縣級藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關(guān)工作,。

　　第十條  上級藥品監(jiān)督管理部門指導和監(jiān)督下級藥品監(jiān)督管理部門開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價的監(jiān)督管理工作,。

　　第十一條  國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和地方各級衛(wèi)生行政部門負責醫(yī)療器械使用單位中與醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關(guān)的監(jiān)督管理工作，督促醫(yī)療器械使用單位開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關(guān)工作并組織檢查,，加強醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作的考核,，在職責范圍內(nèi)依法對醫(yī)療器械不良事件采取相關(guān)控制措施。

　　上級衛(wèi)生行政部門指導和監(jiān)督下級衛(wèi)生行政部門開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關(guān)的監(jiān)督管理工作,。

　　第十二條  國家監(jiān)測機構(gòu)負責接收持有人,、經(jīng)營企業(yè)及使用單位等報告的醫(yī)療器械不良事件信息，承擔全國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價的相關(guān)技術(shù)工作,；負責全國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息網(wǎng)絡(luò)及數(shù)據(jù)庫的建設(shè),、維護和信息管理，組織制定技術(shù)規(guī)范和指導原則,，組織開展國家藥品監(jiān)督管理局批準注冊的醫(yī)療器械不良事件相關(guān)信息的調(diào)查,、評價和反饋，對市級以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準注冊或者備案的醫(yī)療器械不良事件信息進行匯總,、分析和指導,，開展全國范圍內(nèi)影響較大并造成嚴重傷害或者死亡以及其他嚴重后果的群體醫(yī)療器械不良事件的調(diào)查和評價。

　　第十三條  省,、自治區(qū),、直轄市藥品監(jiān)督管理部門指定的監(jiān)測機構(gòu)（以下簡稱省級監(jiān)測機構(gòu)）組織開展本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價相關(guān)技術(shù)工作；承擔本行政區(qū)域內(nèi)注冊或者備案的醫(yī)療器械不良事件的調(diào)查,、評價和反饋,，對本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的群體醫(yī)療器械不良事件進行調(diào)查和評價。

　　設(shè)區(qū)的市級和縣級監(jiān)測機構(gòu)協(xié)助開展本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關(guān)技術(shù)工作,。

　　第十四條  持有人應(yīng)當對其上市的醫(yī)療器械進行持續(xù)研究,，評估風險情況,，承擔醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的責任，根據(jù)分析評價結(jié)果采取有效控制措施,，并履行下列主要義務(wù)：

　?。ㄒ唬┙ㄡt(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價工作制度的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系；

　?。ǘ┡鋫渑c其產(chǎn)品相適應(yīng)的機構(gòu)和人員從事醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關(guān)工作,；

　　（三）主動收集并按照本辦法規(guī)定的時限要求及時向監(jiān)測機構(gòu)如實報告醫(yī)療器械不良事件,；

　?。ㄋ模Πl(fā)生的醫(yī)療器械不良事件及時開展調(diào)查、分析,、評價,，采取措施控制風險，及時發(fā)布風險信息,；

　?。ㄎ澹ι鲜嗅t(yī)療器械安全性進行持續(xù)研究，按要求撰寫定期風險評價報告,；

　?。┲鲃娱_展醫(yī)療器械再評價；

　?。ㄆ撸┡浜纤幤繁O(jiān)督管理部門和監(jiān)測機構(gòu)組織開展的不良事件調(diào)查。

　　第十五條  境外持有人除應(yīng)當履行本辦法第十四條規(guī)定的義務(wù)外,，還應(yīng)當與其指定的代理人之間建立信息傳遞機制,，及時互通醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價相關(guān)信息。

　　第十六條  醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),、使用單位應(yīng)當履行下列主要義務(wù)：

　?。ㄒ唬┙⒈締挝会t(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作制度，醫(yī)療機構(gòu)還應(yīng)當將醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測納入醫(yī)療機構(gòu)質(zhì)量安全管理重點工作,；

　?。ǘ┡鋫渑c其經(jīng)營或者使用規(guī)模相適應(yīng)的機構(gòu)或者人員從事醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關(guān)工作；

　?。ㄈ┦占t(yī)療器械不良事件,，及時向持有人報告，并按照要求向監(jiān)測機構(gòu)報告,；

　?。ㄋ模┡浜铣钟腥藢︶t(yī)療器械不良事件的調(diào)查、評價和醫(yī)療器械再評價工作,；

　?。ㄎ澹┡浜纤幤繁O(jiān)督管理部門和監(jiān)測機構(gòu)組織開展的不良事件調(diào)查,。

第三章  報告與評價

　　第一節(jié)  基本要求

　　第十七條  報告醫(yī)療器械不良事件應(yīng)當遵循可疑即報的原則，即懷疑某事件為醫(yī)療器械不良事件時,，均可以作為醫(yī)療器械不良事件進行報告,。

　　報告內(nèi)容應(yīng)當真實、完整,、準確,。

　　第十八條  導致或者可能導致嚴重傷害或者死亡的可疑醫(yī)療器械不良事件應(yīng)當報告；創(chuàng)新醫(yī)療器械在首個注冊周期內(nèi),，應(yīng)當報告該產(chǎn)品的所有醫(yī)療器械不良事件,。

　　第十九條  持有人、經(jīng)營企業(yè)和二級以上醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當注冊為國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶,，主動維護其用戶信息,，報告醫(yī)療器械不良事件。持有人應(yīng)當持續(xù)跟蹤和處理監(jiān)測信息,；產(chǎn)品注冊信息發(fā)生變化的,，應(yīng)當在系統(tǒng)中立即更新。

　　鼓勵其他使用單位注冊為國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶,，報告不良事件相關(guān)信息,。

　　第二十條  持有人應(yīng)當公布電話、通訊地址,、郵箱,、傳真等聯(lián)系方式，指定聯(lián)系人,，主動收集來自醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),、使用單位、使用者等的不良事件信息,；對發(fā)現(xiàn)或者獲知的可疑醫(yī)療器械不良事件,，持有人應(yīng)當直接通過國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)進行醫(yī)療器械不良事件報告與評價，并上報群體醫(yī)療器械不良事件調(diào)查報告以及定期風險評價報告等,。

　　醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),、使用單位發(fā)現(xiàn)或者獲知可疑醫(yī)療器械不良事件的，應(yīng)當及時告知持有人,，并通過國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)報告,。暫不具備在線報告條件的，應(yīng)當通過紙質(zhì)報表向所在地縣級以上監(jiān)測機構(gòu)報告,，由監(jiān)測機構(gòu)代為在線報告,。

　　各級監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當公布電話、通訊地址等聯(lián)系方式。

　　第二十一條  持有人應(yīng)當對收集和獲知的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息進行分析,、評價,，主動開展醫(yī)療器械安全性研究。對附條件批準的醫(yī)療器械,，持有人還應(yīng)當按照風險管控計劃開展相關(guān)工作,。

　　第二十二條  持有人、經(jīng)營企業(yè),、使用單位應(yīng)當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄,。記錄應(yīng)當保存至醫(yī)療器械有效期后2年；無有效期的,，保存期限不得少于5年,。植入性醫(yī)療器械的監(jiān)測記錄應(yīng)當永久保存，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當按照病例相關(guān)規(guī)定保存,。

　　第二十三條  省級監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當對本行政區(qū)域內(nèi)注冊或者備案的醫(yī)療器械的不良事件報告進行綜合分析,，對發(fā)現(xiàn)的風險提出監(jiān)管措施建議，于每季度結(jié)束后30日內(nèi)報所在地省,、自治區(qū),、直轄市藥品監(jiān)督管理部門和國家監(jiān)測機構(gòu)。

　　國家監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當對國家藥品監(jiān)督管理局批準注冊或者備案的醫(yī)療器械的不良事件報告和各省,、自治區(qū),、直轄市藥品監(jiān)督管理部門的季度報告進行綜合分析，必要時向國家藥品監(jiān)督管理局提出監(jiān)管措施建議,。

　　第二十四條  省級監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當按年度對本行政區(qū)域內(nèi)注冊或者備案的醫(yī)療器械的不良事件監(jiān)測情況進行匯總分析,，形成年度匯總報告，于每年3月15日前報所在地省,、自治區(qū),、直轄市藥品監(jiān)督管理部門和國家監(jiān)測機構(gòu)。

　　國家監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當對全國醫(yī)療器械不良事件年度監(jiān)測情況進行匯總分析,，形成年度報告，于每年3月底前報國家藥品監(jiān)督管理局,。

　　省級以上藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當將年度報告情況通報同級衛(wèi)生行政部門,。

　　第二節(jié)  個例醫(yī)療器械不良事件

　　第二十五條  持有人發(fā)現(xiàn)或者獲知可疑醫(yī)療器械不良事件的，應(yīng)當立即調(diào)查原因,，導致死亡的應(yīng)當在7日內(nèi)報告,；導致嚴重傷害、可能導致嚴重傷害或者死亡的應(yīng)當在20日內(nèi)報告,。

　　醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),、使用單位發(fā)現(xiàn)或者獲知可疑醫(yī)療器械不良事件的，應(yīng)當及時告知持有人。其中,，導致死亡的還應(yīng)當在7日內(nèi),，導致嚴重傷害、可能導致嚴重傷害或者死亡的在20日內(nèi),，通過國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)報告,。

　　第二十六條  除持有人、經(jīng)營企業(yè),、使用單位以外的其他單位和個人發(fā)現(xiàn)導致或者可能導致嚴重傷害或者死亡的醫(yī)療器械不良事件的,，可以向監(jiān)測機構(gòu)報告，也可以向持有人,、經(jīng)營企業(yè)或者經(jīng)治的醫(yī)療機構(gòu)報告,，必要時提供相關(guān)的病歷資料。

　　第二十七條  進口醫(yī)療器械的境外持有人和在境外銷售國產(chǎn)醫(yī)療器械的持有人,，應(yīng)當主動收集其產(chǎn)品在境外發(fā)生的醫(yī)療器械不良事件,。其中，導致或者可能導致嚴重傷害或者死亡的,，境外持有人指定的代理人和國產(chǎn)醫(yī)療器械持有人應(yīng)當自發(fā)現(xiàn)或者獲知之日起30日內(nèi)報告,。

　　第二十八條  設(shè)區(qū)的市級監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當自收到醫(yī)療器械不良事件報告之日起10日內(nèi)，對報告的真實性,、完整性和準確性進行審核,，并實時反饋相關(guān)持有人。

　　第二十九條  持有人在報告醫(yī)療器械不良事件后或者通過國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)獲知相關(guān)醫(yī)療器械不良事件后,，應(yīng)當按要求開展后續(xù)調(diào)查,、分析和評價，導致死亡的事件應(yīng)當在30日內(nèi),，導致嚴重傷害,、可能導致嚴重傷害或者死亡的事件應(yīng)當在45日內(nèi)向持有人所在地省級監(jiān)測機構(gòu)報告評價結(jié)果。對于事件情況和評價結(jié)果有新的發(fā)現(xiàn)或者認知的,，應(yīng)當補充報告,。

　　第三十條  持有人所在地省級監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當在收到持有人評價結(jié)果10日內(nèi)完成對評價結(jié)果的審核，必要時可以委托或者會同不良事件發(fā)生地省級監(jiān)測機構(gòu)對導致或者可能導致嚴重傷害或者死亡的不良事件開展現(xiàn)場調(diào)查,。其中,，對于國家藥品監(jiān)督管理局批準注冊的醫(yī)療器械，國家監(jiān)測機構(gòu)還應(yīng)當對省級監(jiān)測機構(gòu)作出的評價審核結(jié)果進行復核,，必要時可以組織對導致死亡的不良事件開展調(diào)查,。

　　審核和復核結(jié)果應(yīng)當反饋持有人。對持有人的評價結(jié)果存在異議的,，可以要求持有人重新開展評價,。

　　第三節(jié)  群體醫(yī)療器械不良事件

　　第三十一條  持有人,、經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)或者獲知群體醫(yī)療器械不良事件后,，應(yīng)當在12小時內(nèi)通過電話或者傳真等方式報告不良事件發(fā)生地省,、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門,，必要時可以越級報告,，同時通過國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)報告群體醫(yī)療器械不良事件基本信息，對每一事件還應(yīng)當在24小時內(nèi)按個例事件報告,。

　　不良事件發(fā)生地省,、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當及時向持有人所在地省,、自治區(qū),、直轄市藥品監(jiān)督管理部門通報相關(guān)信息。

　　第三十二條  持有人發(fā)現(xiàn)或者獲知其產(chǎn)品的群體醫(yī)療器械不良事件后,，應(yīng)當立即暫停生產(chǎn),、銷售，通知使用單位停止使用相關(guān)醫(yī)療器械,，同時開展調(diào)查及生產(chǎn)質(zhì)量管理體系自查,，并于7日內(nèi)向所在地及不良事件發(fā)生地省、自治區(qū),、直轄市藥品監(jiān)督管理部門和監(jiān)測機構(gòu)報告,。

　　調(diào)查應(yīng)當包括產(chǎn)品質(zhì)量狀況、傷害與產(chǎn)品的關(guān)聯(lián)性,、使用環(huán)節(jié)操作和流通過程的合規(guī)性等,。自查應(yīng)當包括采購、生產(chǎn)管理,、質(zhì)量控制,、同型號同批次產(chǎn)品追蹤等。

　　持有人應(yīng)當分析事件發(fā)生的原因,，及時發(fā)布風險信息,，將自查情況和所采取的控制措施報所在地及不良事件發(fā)生地省、自治區(qū),、直轄市藥品監(jiān)督管理部門,，必要時應(yīng)當召回相關(guān)醫(yī)療器械。

　　第三十三條  醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),、使用單位發(fā)現(xiàn)或者獲知群體醫(yī)療器械不良事件的，應(yīng)當在12小時內(nèi)告知持有人,，同時迅速開展自查,，并配合持有人開展調(diào)查。自查應(yīng)當包括產(chǎn)品貯存、流通過程追溯,，同型號同批次產(chǎn)品追蹤等,；使用單位自查還應(yīng)當包括使用過程是否符合操作規(guī)范和產(chǎn)品說明書要求等。必要時,，醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),、使用單位應(yīng)當暫停醫(yī)療器械的銷售、使用,，并協(xié)助相關(guān)單位采取相關(guān)控制措施,。

　　第三十四條  省、自治區(qū),、直轄市藥品監(jiān)督管理部門在獲知本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的群體醫(yī)療器械不良事件后,，應(yīng)當會同同級衛(wèi)生行政部門及時開展現(xiàn)場調(diào)查，相關(guān)省,、自治區(qū),、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當配合。調(diào)查,、評價和處理結(jié)果應(yīng)當及時報國家藥品監(jiān)督管理局和國務(wù)院衛(wèi)生行政部門,，抄送持有人所在地省、自治區(qū),、直轄市藥品監(jiān)督管理部門,。

　　第三十五條  對全國范圍內(nèi)影響較大并造成嚴重傷害或者死亡以及其他嚴重后果的群體醫(yī)療器械不良事件，國家藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當會同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門組織調(diào)查和處理,。國家監(jiān)測機構(gòu)負責現(xiàn)場調(diào)查,，相關(guān)省、自治區(qū),、直轄市藥品監(jiān)督管理部門,、衛(wèi)生行政部門應(yīng)當配合。

　　調(diào)查內(nèi)容應(yīng)當包括醫(yī)療器械不良事件發(fā)生情況,、醫(yī)療器械使用情況,、患者診治情況、既往類似不良事件,、產(chǎn)品生產(chǎn)過程,、產(chǎn)品貯存流通情況以及同型號同批次產(chǎn)品追蹤等。

　　第三十六條  國家監(jiān)測機構(gòu)和相關(guān)省,、自治區(qū),、直轄市藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門應(yīng)當在調(diào)查結(jié)束后5日內(nèi),，根據(jù)調(diào)查情況對產(chǎn)品風險進行技術(shù)評價并提出控制措施建議,，形成調(diào)查報告報國家藥品監(jiān)督管理局和國務(wù)院衛(wèi)生行政部門,。

　　第三十七條  持有人所在地省、自治區(qū),、直轄市藥品監(jiān)督管理部門可以對群體不良事件涉及的持有人開展現(xiàn)場檢查,。必要時，國家藥品監(jiān)督管理局可以對群體不良事件涉及的境外持有人開展現(xiàn)場檢查,。

　　現(xiàn)場檢查應(yīng)當包括生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運行情況,、產(chǎn)品質(zhì)量狀況、生產(chǎn)過程,、同型號同批次產(chǎn)品追蹤等,。

　　第四節(jié)  定期風險評價報告

　　第三十八條  持有人應(yīng)當對上市醫(yī)療器械安全性進行持續(xù)研究，對產(chǎn)品的不良事件報告,、監(jiān)測資料和國內(nèi)外風險信息進行匯總,、分析，評價該產(chǎn)品的風險與受益,，記錄采取的風險控制措施,，撰寫上市后定期風險評價報告。

　　第三十九條  持有人應(yīng)當自產(chǎn)品首次批準注冊或者備案之日起,，每滿一年后的60日內(nèi)完成上年度產(chǎn)品上市后定期風險評價報告,。其中，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局注冊的,，應(yīng)當提交至國家監(jiān)測機構(gòu),；經(jīng)省、自治區(qū),、直轄市藥品監(jiān)督管理部門注冊的,，應(yīng)當提交至所在地省級監(jiān)測機構(gòu)。第一類醫(yī)療器械的定期風險評價報告由持有人留存?zhèn)洳椤?/p>

　　獲得延續(xù)注冊的醫(yī)療器械,，應(yīng)當在下一次延續(xù)注冊申請時完成本注冊周期的定期風險評價報告,，并由持有人留存?zhèn)洳椤?/p>

　　第四十條  省級以上監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當組織對收到的醫(yī)療器械產(chǎn)品上市后定期風險評價報告進行審核。必要時,，應(yīng)當將審核意見反饋持有人,。

　　第四十一條  省級監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當對收到的上市后定期風險評價報告進行綜合分析，于每年5月1日前將上一年度上市后定期風險評價報告統(tǒng)計情況和分析評價結(jié)果報國家監(jiān)測機構(gòu)和所在地省,、自治區(qū),、直轄市藥品監(jiān)督管理部門。

　　國家監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當對收到的上市后定期風險評價報告和省級監(jiān)測機構(gòu)提交的報告統(tǒng)計情況及分析評價結(jié)果進行綜合分析,，于每年7月1日前將上一年度上市后定期風險評價報告統(tǒng)計情況和分析評價結(jié)果報國家藥品監(jiān)督管理局,。

　　第四章  重點監(jiān)測

　　第四十二條  省級以上藥品監(jiān)督管理部門可以組織開展醫(yī)療器械重點監(jiān)測，強化醫(yī)療器械產(chǎn)品上市后風險研究,。

　　第四十三條  國家藥品監(jiān)督管理局會同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門確定醫(yī)療器械重點監(jiān)測品種,，組織制定重點監(jiān)測工作方案,，并監(jiān)督實施。

　　國家醫(yī)療器械重點監(jiān)測品種應(yīng)當根據(jù)醫(yī)療器械注冊,、不良事件監(jiān)測、監(jiān)督檢查,、檢驗等情況,，結(jié)合產(chǎn)品風險程度和使用情況確定。

　　國家監(jiān)測機構(gòu)組織實施醫(yī)療器械重點監(jiān)測工作,，并完成相關(guān)技術(shù)報告,。藥品監(jiān)督管理部門可根據(jù)監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)的風險采取必要的管理措施。

　　第四十四條  省,、自治區(qū),、直轄市藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械監(jiān)管工作需要，參照本辦法第四十三條規(guī)定,，對本行政區(qū)內(nèi)注冊的第二類和備案的第一類醫(yī)療器械開展省級醫(yī)療器械重點監(jiān)測工作,。

　　第四十五條  醫(yī)療器械重點監(jiān)測品種涉及的持有人應(yīng)當按照醫(yī)療器械重點監(jiān)測工作方案的要求開展工作，主動收集其產(chǎn)品的不良事件報告等相關(guān)風險信息,，撰寫風險評價報告,，并按要求報送至重點監(jiān)測工作組織部門。

　　第四十六條  省級以上藥品監(jiān)督管理部門可以指定具備一定條件的單位作為監(jiān)測哨點,，主動收集重點監(jiān)測數(shù)據(jù),。監(jiān)測哨點應(yīng)當提供醫(yī)療器械重點監(jiān)測品種的使用情況，主動收集,、報告不良事件監(jiān)測信息,，組織或者推薦相關(guān)專家開展或者配合監(jiān)測機構(gòu)開展與風險評價相關(guān)的科學研究工作。

　　第四十七條  創(chuàng)新醫(yī)療器械持有人應(yīng)當加強對創(chuàng)新醫(yī)療器械的主動監(jiān)測,，制定產(chǎn)品監(jiān)測計劃,，主動收集相關(guān)不良事件報告和產(chǎn)品投訴信息，并開展調(diào)查,、分析,、評價。

　　創(chuàng)新醫(yī)療器械持有人應(yīng)當在首個注冊周期內(nèi),，每半年向國家監(jiān)測機構(gòu)提交產(chǎn)品不良事件監(jiān)測分析評價匯總報告,。國家監(jiān)測機構(gòu)發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械可能存在嚴重缺陷的信息，應(yīng)當及時報國家藥品監(jiān)督管理局,。

第五章  風險控制

　　第四十八條  持有人通過醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測,，發(fā)現(xiàn)存在可能危及人體健康和生命安全的不合理風險的醫(yī)療器械，應(yīng)當根據(jù)情況采取以下風險控制措施,，并報告所在地省,、自治區(qū),、直轄市藥品監(jiān)督管理部門：

　　（一）停止生產(chǎn),、銷售相關(guān)產(chǎn)品,；

　　（二）通知醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),、使用單位暫停銷售和使用,；

　　（三）實施產(chǎn)品召回,；

　?。ㄋ模┌l(fā)布風險信息；

　?。ㄎ澹ιa(chǎn)質(zhì)量管理體系進行自查,，并對相關(guān)問題進行整改；

　?。┬薷恼f明書,、標簽、操作手冊等,；

　?。ㄆ撸└倪M生產(chǎn)工藝、設(shè)計,、產(chǎn)品技術(shù)要求等,；

　　（八）開展醫(yī)療器械再評價,；

　?。ň牛┌匆?guī)定進行變更注冊或者備案；

　?。ㄊ┢渌枰扇〉娘L險控制措施,。

　　與用械安全相關(guān)的風險及處置情況，持有人應(yīng)當及時向社會公布,。

　　第四十九條  藥品監(jiān)督管理部門認為持有人采取的控制措施不足以有效防范風險的,，可以采取發(fā)布警示信息、暫停生產(chǎn)銷售和使用,、責令召回,、要求其修改說明書和標簽、組織開展再評價等措施,，并組織對持有人開展監(jiān)督檢查,。

　　第五十條  對發(fā)生群體醫(yī)療器械不良事件的醫(yī)療器械，省級以上藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)風險情況，采取暫停生產(chǎn),、銷售,、使用等控制措施，組織對持有人開展監(jiān)督檢查,，并及時向社會發(fā)布警示和處置信息,。在技術(shù)評價結(jié)論得出后，省級以上藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當根據(jù)相關(guān)法規(guī)要求,，采取進一步監(jiān)管措施,，并加強對同類醫(yī)療器械的不良事件監(jiān)測。

　　同級衛(wèi)生行政部門應(yīng)當在本行政區(qū)域內(nèi)暫停醫(yī)療機構(gòu)使用相關(guān)醫(yī)療器械,，采取措施積極組織救治患者。相關(guān)持有人應(yīng)當予以配合,。

　　第五十一條  省級以上監(jiān)測機構(gòu)在醫(yī)療器械不良事件報告評價和審核,、不良事件報告季度和年度匯總分析、群體不良事件評價,、重點監(jiān)測,、定期風險評價報告等過程中，發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在不合理風險的,，應(yīng)當提出風險管理意見,，及時反饋持有人并報告相應(yīng)的藥品監(jiān)督管理部門。省級監(jiān)測機構(gòu)還應(yīng)當向國家監(jiān)測機構(gòu)報告,。

　　持有人應(yīng)當根據(jù)收到的風險管理意見制定并實施相應(yīng)的風險控制措施,。

　　第五十二條  各級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門必要時可以將醫(yī)療器械不良事件所涉及的產(chǎn)品委托具有相應(yīng)資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)進行檢驗。醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)應(yīng)當及時開展相關(guān)檢驗,，并出具檢驗報告,。

　　第五十三條  進口醫(yī)療器械在境外發(fā)生醫(yī)療器械不良事件，或者國產(chǎn)醫(yī)療器械在境外發(fā)生醫(yī)療器械不良事件,，被采取控制措施的,，境外持有人指定的代理人或者國產(chǎn)醫(yī)療器械持有人應(yīng)當在獲知后24小時內(nèi)，將境外醫(yī)療器械不良事件情況,、控制措施情況和在境內(nèi)擬采取的控制措施報國家藥品監(jiān)督管理局和國家監(jiān)測機構(gòu),，抄送所在地省、自治區(qū),、直轄市藥品監(jiān)督管理部門,，及時報告后續(xù)處置情況。

　　第五十四條  可疑醫(yī)療器械不良事件由醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量原因造成的,，由藥品監(jiān)督管理部門按照醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)予以處置,；由醫(yī)療器械使用行為造成的，由衛(wèi)生行政部門予以處置,。

第六章  再評價

　　第五十五條  有下列情形之一的,，持有人應(yīng)當主動開展再評價,，并依據(jù)再評價結(jié)論，采取相應(yīng)措施：

　?。ㄒ唬└鶕?jù)科學研究的發(fā)展,，對醫(yī)療器械的安全、有效有認識上改變的,；

　?。ǘ┽t(yī)療器械不良事件監(jiān)測、評估結(jié)果表明醫(yī)療器械可能存在缺陷的,；

　?。ㄈ﹪宜幤繁O(jiān)督管理局規(guī)定應(yīng)當開展再評價的其他情形。

　　第五十六條  持有人開展醫(yī)療器械再評價,，應(yīng)當根據(jù)產(chǎn)品上市后獲知和掌握的產(chǎn)品安全有效信息,、臨床數(shù)據(jù)和使用經(jīng)驗等，對原醫(yī)療器械注冊資料中的綜述資料,、研究資料,、臨床評價資料、產(chǎn)品風險分析資料,、產(chǎn)品技術(shù)要求,、說明書、標簽等技術(shù)數(shù)據(jù)和內(nèi)容進行重新評價,。

　　第五十七條  再評價報告應(yīng)當包括產(chǎn)品風險受益評估,、社會經(jīng)濟效益評估、技術(shù)進展評估,、擬采取的措施建議等,。

　　第五十八條  持有人主動開展醫(yī)療器械再評價的，應(yīng)當制定再評價工作方案,。通過再評價確定需要采取控制措施的,，應(yīng)當在再評價結(jié)論形成后15日內(nèi)，提交再評價報告,。其中,，國家藥品監(jiān)督管理局批準注冊或者備案的醫(yī)療器械，持有人應(yīng)當向國家監(jiān)測機構(gòu)提交,；其他醫(yī)療器械的持有人應(yīng)當向所在地省級監(jiān)測機構(gòu)提交,。

　　持有人未按規(guī)定履行醫(yī)療器械再評價義務(wù)的，省級以上藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當責令持有人開展再評價,。必要時,，省級以上藥品監(jiān)督管理部門可以直接組織開展再評價。

　　第五十九條  省級以上藥品監(jiān)督管理部門責令開展再評價的，持有人應(yīng)當在再評價實施前和再評價結(jié)束后30日內(nèi)向相應(yīng)藥品監(jiān)督管理部門及監(jiān)測機構(gòu)提交再評價方案和再評價報告,。

　　再評價實施期限超過1年的,，持有人應(yīng)當每年報告年度進展情況。

　　第六十條  監(jiān)測機構(gòu)對收到的持有人再評價報告進行審核,，并將審核意見報相應(yīng)的藥品監(jiān)督管理部門,。

　　藥品監(jiān)督管理部門對持有人開展的再評價結(jié)論有異議的，持有人應(yīng)當按照藥品監(jiān)督管理部門的要求重新確認再評價結(jié)果或者重新開展再評價,。

　　第六十一條  藥品監(jiān)督管理部門組織開展醫(yī)療器械再評價的,，由指定的監(jiān)測機構(gòu)制定再評價方案，經(jīng)組織開展再評價的藥品監(jiān)督管理部門批準后組織實施,，形成再評價報告后向相應(yīng)藥品監(jiān)督管理部門報告,。

　　第六十二條  再評價結(jié)果表明已注冊或者備案的醫(yī)療器械存在危及人身安全的缺陷，且無法通過技術(shù)改進,、修改說明書和標簽等措施消除或者控制風險,，或者風險獲益比不可接受的，持有人應(yīng)當主動申請注銷醫(yī)療器械注冊證或者取消產(chǎn)品備案,；持有人未申請注銷醫(yī)療器械注冊證或者取消備案的，由原發(fā)證部門注銷醫(yī)療器械注冊證或者取消備案,。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當將注銷醫(yī)療器械注冊證或者取消備案的相關(guān)信息及時向社會公布,。

　　國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)再評價結(jié)論，可以對醫(yī)療器械品種作出淘汰的決定,。被淘汰的產(chǎn)品,，其醫(yī)療器械注冊證或者產(chǎn)品備案由原發(fā)證部門予以注銷或者取消。

　　被注銷醫(yī)療器械注冊證或者被取消備案的醫(yī)療器械不得生產(chǎn),、進口,、經(jīng)營和使用。

第七章  監(jiān)督管理

　　第六十三條  藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當依據(jù)職責對持有人和經(jīng)營企業(yè)開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價工作情況進行監(jiān)督檢查,，會同同級衛(wèi)生行政部門對醫(yī)療器械使用單位開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測情況進行監(jiān)督檢查,。

　　第六十四條  省、自治區(qū),、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當制定本行政區(qū)域的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測監(jiān)督檢查計劃,，確定檢查重點，并監(jiān)督實施,。

　　第六十五條  省,、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當加強對本行政區(qū)域內(nèi)從事醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價工作人員的培訓和考核,。

　　第六十六條  藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當按照法規(guī),、規(guī)章、規(guī)范的要求，對持有人不良事件監(jiān)測制度建設(shè)和工作開展情況實施監(jiān)督檢查,。必要時,，可以對受持有人委托開展相關(guān)工作的企業(yè)開展延伸檢查。

　　第六十七條  有下列情形之一的,，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當對持有人開展重點檢查：

　?。ㄒ唬┪粗鲃邮占凑諘r限要求報告醫(yī)療器械不良事件的；

　?。ǘ┏钟腥松蠄髮е禄蚩赡軐е聡乐貍蛘咚劳霾涣际录膱蟾鏀?shù)量與醫(yī)療機構(gòu)的報告數(shù)量差距較大,，提示其主體責任未落實到位的；

　?。ㄈ┎m報,、漏報、虛假報告的,；

　?。ㄋ模┎慌浜纤幤繁O(jiān)督管理部門開展的醫(yī)療器械不良事件相關(guān)調(diào)查和采取的控制措施的；

　?。ㄎ澹┪窗凑找笸ㄟ^不良事件監(jiān)測收集產(chǎn)品安全性信息,，或者未按照要求開展上市后研究、再評價,，無法保證產(chǎn)品安全有效的,。

　　第六十八條  持有人未按照要求建立不良事件監(jiān)測制度、開展不良事件監(jiān)測和再評價相關(guān)工作,、未按照本辦法第四十八條規(guī)定及時采取有效風險控制措施,、不配合藥品監(jiān)督管理部門開展的醫(yī)療器械不良事件相關(guān)調(diào)查和采取的控制措施的，藥品監(jiān)督管理部門可以要求其停產(chǎn)整改,，必要時采取停止產(chǎn)品銷售的控制措施,。

　　需要恢復生產(chǎn)、銷售的,，持有人應(yīng)當向作出處理決定的藥品監(jiān)督管理部門提出申請,，藥品監(jiān)督管理部門現(xiàn)場檢查通過后，作出恢復生產(chǎn),、銷售的決定,。

　　持有人提出恢復生產(chǎn)、銷售申請前,，可以聘請具備相應(yīng)資質(zhì)的獨立第三方專業(yè)機構(gòu)進行檢查確認,。

　　第六十九條  省級以上藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一發(fā)布下列醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息：

　　（一）群體醫(yī)療器械不良事件相關(guān)信息,；

　?。ǘ┽t(yī)療器械不良事件監(jiān)測警示信息,；

　　（三）需要定期發(fā)布的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息,；

　?。ㄋ模┱J為需要統(tǒng)一發(fā)布的其他醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息。

第八章  法律責任

　　第七十條  持有人有下列情形之一的,，依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第六十八條的規(guī)定,，由縣級以上藥品監(jiān)督管理部門責令改正，給予警告,；拒不改正的,，處5000元以上2萬元以下罰款；情節(jié)嚴重的,，責令停產(chǎn)停業(yè),，直至由發(fā)證部門吊銷相關(guān)證明文件：

　　（一）未主動收集并按照時限要求報告醫(yī)療器械不良事件的,；

　?。ǘ┎m報、漏報,、虛假報告的,；

　　（三）未按照時限要求報告評價結(jié)果或者提交群體醫(yī)療器械不良事件調(diào)查報告的,；

　?。ㄋ模┎慌浜纤幤繁O(jiān)督管理部門和監(jiān)測機構(gòu)開展的醫(yī)療器械不良事件相關(guān)調(diào)查和采取的控制措施的。

　　第七十一條  醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),、使用單位有下列情形之一的，依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第六十八條的規(guī)定,，由縣級以上藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門依據(jù)各自職責責令改正,，給予警告；拒不改正的,，處5000元以上2萬元以下罰款,；情節(jié)嚴重的，責令停產(chǎn)停業(yè),，直至由發(fā)證部門吊銷相關(guān)證明文件：

　?。ㄒ唬┪粗鲃邮占凑諘r限要求報告醫(yī)療器械不良事件的；

　?。ǘ┎m報,、漏報、虛假報告的,；

　?。ㄈ┎慌浜纤幤繁O(jiān)督管理部門和監(jiān)測機構(gòu)開展的醫(yī)療器械不良事件相關(guān)調(diào)查和采取的控制措施的,。

　　第七十二條  持有人未按照要求開展再評價、隱匿再評價結(jié)果,、應(yīng)當提出注銷申請而未提出的,，由省級以上藥品監(jiān)督管理部門責令改正，給予警告,，可以并處1萬元以上3萬元以下罰款,。

　　第七十三條  持有人有下列情形之一的，由縣級以上藥品監(jiān)督管理部門責令改正,，給予警告,；拒不改正的，處5000元以上2萬元以下罰款：

　?。ㄒ唬┪窗凑找?guī)定建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價工作制度的,；

　　（二）未按照要求配備與其產(chǎn)品相適應(yīng)的機構(gòu)和人員從事醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關(guān)工作的,；

　?。ㄈ┪幢４娌涣际录O(jiān)測記錄或者保存年限不足的；

　?。ㄋ模?yīng)當注冊而未注冊為醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶的,；

　　（五）未主動維護用戶信息,，或者未持續(xù)跟蹤和處理監(jiān)測信息的,；

　　（六）未根據(jù)不良事件情況采取相應(yīng)控制措施并向社會公布的,；

　?。ㄆ撸┪窗凑找笞珜憽⑻峤换蛘吡舸嫔鲜泻蠖ㄆ陲L險評價報告的,；

　?。ò耍┪窗凑找髨蟾婢惩忉t(yī)療器械不良事件和境外控制措施的；

　?。ň牛┪窗凑找筇峤粍?chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品分析評價匯總報告的,；

　　（十）未公布聯(lián)系方式,、主動收集不良事件信息的,；

　　（十一）未按照要求開展醫(yī)療器械重點監(jiān)測的,；

　?。ㄊ┢渌`反本辦法規(guī)定的。

　　第七十四條  醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),、使用單位有下列情形之一的,，由縣級以上藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門依據(jù)各自職責責令改正,，給予警告；拒不改正的,，處5000元以上2萬元以下罰款：

　?。ㄒ唬┪窗凑找蠼⑨t(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作制度的；

　?。ǘ┪窗凑找笈鋫渑c其經(jīng)營或者使用規(guī)模相適應(yīng)的機構(gòu)或者人員從事醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關(guān)工作的,；

　　（三）未保存不良事件監(jiān)測記錄或者保存年限不足的,；

　?。ㄋ模?yīng)當注冊而未注冊為國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶的；

　?。ㄎ澹┪醇皶r向持有人報告所收集或者獲知的醫(yī)療器械不良事件的,；

　　（六）未配合持有人對醫(yī)療器械不良事件調(diào)查和評價的,；

　?。ㄆ撸┢渌`反本辦法規(guī)定的。

　　藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)使用單位有前款規(guī)定行為的,，應(yīng)當移交同級衛(wèi)生行政部門處理,。

　　衛(wèi)生行政部門對使用單位作出行政處罰決定的，應(yīng)當及時通報同級藥品監(jiān)督管理部門,。

　　第七十五條  持有人,、經(jīng)營企業(yè)、使用單位按照本辦法要求報告,、調(diào)查,、評價、處置醫(yī)療器械不良事件,，主動消除或者減輕危害后果的,，對其相關(guān)違法行為，依照《中華人民共和國行政處罰法》的規(guī)定從輕或者減輕處罰,。違法行為輕微并及時糾正,，沒有造成危害后果的,，不予處罰,，但不免除其依法應(yīng)當承擔的其他法律責任。

　　第七十六條  各級藥品監(jiān)督管理部門,、衛(wèi)生行政部門,、監(jiān)測機構(gòu)及其工作人員，不按規(guī)定履行職責的,，依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第七十二條和第七十四條的規(guī)定予以處理,。

　　第七十七條  持有人,、經(jīng)營企業(yè)、使用單位違反相關(guān)規(guī)定,，給醫(yī)療器械使用者造成損害的,，依法承擔賠償責任。

第九章  附 則

　　第七十八條  醫(yī)療器械不良事件報告的內(nèi)容,、風險分析評價報告和統(tǒng)計資料等是加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理,、指導合理用械的依據(jù)，不作為醫(yī)療糾紛,、醫(yī)療訴訟和處理醫(yī)療器械質(zhì)量事故的依據(jù),。

　　對于屬于醫(yī)療事故或者醫(yī)療器械質(zhì)量問題的，應(yīng)當按照相關(guān)法規(guī)的要求另行處理,。

　　第七十九條  本辦法由國家藥品監(jiān)督管理局會同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門負責解釋,。

　　第八十條  本辦法自2019年1月1日起施行。