加州大學(xué)的研究人員研究出一種新的識(shí)別轉(zhuǎn)移性和非轉(zhuǎn)移性乳腺癌細(xì)胞的方法,。關(guān)于這篇文章的詳細(xì)內(nèi)容刊登在2005年3月份的American Journal of Pathology雜志上。

    此研究結(jié)果的重要性主要體現(xiàn)在微陣列的應(yīng)用方面。傳統(tǒng)的研究方法主要是檢測(cè)在人類原發(fā)性腫瘤中活躍基因的模式,，但是由于不同病人之間存在著遺傳差異，使得對(duì)上述結(jié)果的解釋非常困難,。新方法的美妙之處就是運(yùn)用了微陣列去分析來(lái)自同一個(gè)乳腺癌患者但具有不同擴(kuò)散能力細(xì)胞之間的基因活性變化,，這就消除了由于不同患者之間的遺傳差異所帶來(lái)的影響。

    研究人員用三種轉(zhuǎn)移速率不同的癌變細(xì)胞：弱轉(zhuǎn)移速度細(xì)胞,、中等轉(zhuǎn)移速度細(xì)胞,、高速轉(zhuǎn)移細(xì)胞，分別注射到無(wú)免疫系統(tǒng)的小鼠乳房組織,。由于被注射的細(xì)胞帶有綠色熒光蛋白（GFP）標(biāo)記,，因此，癌細(xì)胞的擴(kuò)散和分布都可以隨時(shí)被追蹤并檢測(cè),。正如預(yù)期所料,，通過(guò)對(duì)癌細(xì)胞擴(kuò)散進(jìn)入淋巴節(jié)點(diǎn)的速率監(jiān)控，得到癌細(xì)胞的擴(kuò)散速率與被注射的癌變細(xì)胞的轉(zhuǎn)移活性呈正相關(guān)關(guān)系,。其后,，收集原發(fā)性和繼發(fā)性腫瘤細(xì)胞，用微陣列技術(shù)對(duì)其進(jìn)行基因表達(dá)分析,。

    利用基因芯片技術(shù),，研究員可以通過(guò)對(duì)原發(fā)性和繼發(fā)性腫瘤的對(duì)比確定細(xì)胞中哪個(gè)基因是“工作”的,、哪個(gè)基因是“關(guān)閉”的。有趣的是,，由同一轉(zhuǎn)移速率的癌細(xì)胞擴(kuò)散所形成的繼發(fā)性癌細(xì)胞與其原發(fā)性癌細(xì)胞之間的基因表達(dá)基本上沒什么差別,。然而，不同轉(zhuǎn)移速率的癌細(xì)胞之間檢測(cè)到幾個(gè)基因的不同的選擇表達(dá)模式,。利用RNA分析和蛋白表達(dá)水平分析的結(jié)果也支持了上述結(jié)論,。

    Tarin博士預(yù)想將來(lái)可以利用這一技術(shù)對(duì)標(biāo)記基因的收集運(yùn)用進(jìn)行鑒別，并以此更好地預(yù)測(cè)人類癌細(xì)胞的癌變過(guò)程：通過(guò)尋找癌癥惡化的特征和惡化的速率,，看某一癌癥的侵略性大小,，從而得以確定患者在癌癥治療過(guò)程中所使用的方法和治療處理程度，以避免治療過(guò)度或處理不足,。”“如今,，癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移擴(kuò)散是面臨的最嚴(yán)重和最緊迫的問(wèn)題，”Tarin博士補(bǔ)充：“上述研究結(jié)果表明此問(wèn)題正得到逐步的解決,，然而,，這一普遍存在的問(wèn)題要得到徹底解決還需要更多的研究經(jīng)費(fèi)和研究人員的努力。