研究人員發(fā)現(xiàn)惡性腦瘤中的一些新的靶分子,，為分子療法的進(jìn)一步發(fā)展提供了新的信息和方向,。

    一項(xiàng)研究結(jié)果表明,，腦瘤細(xì)胞中存在著控制腫瘤惡性特征的一種蛋白質(zhì),，因此為抗癌藥物提供了新的治療標(biāo)靶,。研究獲得一種鮮為人知的蛋白——Fra-1,，它能有效地控制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子D（一種在大多數(shù)惡性腦瘤中促進(jìn)新血管生長(zhǎng)的因子）的活性,。這個(gè)蛋白的發(fā)現(xiàn)為解決腦瘤如何生長(zhǎng)、擴(kuò)散到健康組織等關(guān)鍵性問(wèn)題提供了重要的信息,，它將在癌癥治療中發(fā)揮出重要的作用,。

    另一研究發(fā)現(xiàn)在成膠質(zhì)細(xì)胞瘤中有一特別類(lèi)型的受體，該受體能和在人體中自然生成的控制免疫系統(tǒng)的白細(xì)胞間素13（IL-13）結(jié)合,，而正常細(xì)胞中則沒(méi)有這種受體,。此研究還檢測(cè)了一種叫做細(xì)胞活素的蛋白對(duì)腫瘤細(xì)胞表達(dá)的IL-13受體的作用，這些細(xì)胞活素的應(yīng)用能夠通過(guò)增加腦瘤IL-13受體水平來(lái)改善成膠質(zhì)細(xì)胞瘤的治療方法,，使抗癌藥物能夠更好地瞄準(zhǔn)受體,，發(fā)揮功效。

    另外還有研究“聚焦”在尋找腦瘤異常特殊的分子標(biāo)記或標(biāo)靶上,。研究發(fā)現(xiàn),，惡性腦瘤中都會(huì)有EphA2（一種細(xì)胞膜錨定蛋白受體）的超表達(dá)，在正常腦組織中則沒(méi)有,。EphA2為成膠質(zhì)細(xì)胞瘤患者采用分子療法治療提供了一個(gè)新穎的標(biāo)靶（實(shí)習(xí)記者蘇國(guó)華）,。