研究人員發(fā)現(xiàn)了有關(guān)惡性人類腫瘤細(xì)胞生物學(xué)的一種特殊機(jī)制的一些新信息,。這些發(fā)現(xiàn)公布在6月的Cancer Cell上,，研究增加了人們對表皮生長因子受體（EGFR）的認(rèn)識。

    EGFR是一種研究較多的細(xì)胞表面受體,，這類蛋白能通過傳遞細(xì)胞外的生長信號來刺激細(xì)胞的生長,。EGFR通常在人類癌細(xì)胞中的水平異常高。EGFR活性的增加與侵略性人類腫瘤的轉(zhuǎn)移和對治療的抗性有關(guān),，因此EGFR被認(rèn)為是癌癥治療的一個(gè)具有吸引力的靶標(biāo),。但是，人們對EGFR在癌細(xì)胞生物學(xué)中的精確作用一直都不清楚,。

    在這項(xiàng)新的研究中,，德州大學(xué)分子和細(xì)胞癌癥學(xué)系的Mien-Chie Huang博士和同事發(fā)現(xiàn)EGFR能與細(xì)胞核中的STAT3反應(yīng)。STAT3是一種能與DNA結(jié)合并直接調(diào)節(jié)基因表達(dá)的分子,，它還在癌癥形成過程中起到重要作用,。更重要的是，與STAT3的相互作用給出了EGFR驅(qū)動(dòng)的基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)的一種機(jī)制,。研究人員還發(fā)現(xiàn)EGFR/STAT3相互作用導(dǎo)致iNOS（inducible nitric oxide synthase）表達(dá)的增加,。盡管iNOS的增加是許多人類腫瘤的一個(gè)關(guān)鍵特征，但是先前并沒有發(fā)現(xiàn)EGFR和iNOS/NO途徑的直接相關(guān)性,。

    EGFR和STAT3形成的這種復(fù)合體能夠直接調(diào)節(jié)基因表達(dá)并給出了一種新的,、可能在人類癌癥中起重要作用的轉(zhuǎn)錄機(jī)制（記者楊淑娟）。