H. Lee Moffitt癌癥研究中心與佛羅里達(dá)大學(xué)合作發(fā)現(xiàn)了一種先前懷疑的抗癌藥物的新用法,。這一發(fā)現(xiàn)將會(huì)增加人們戰(zhàn)勝多種癌癥的武器，這些癌癥包括乳腺,、卵巢,、結(jié)腸、皮膚和前列腺腫瘤,。Cheng和Sebti將研究的結(jié)果公布在Cancer Research雜志上,。

    從1982年到1996年間，多個(gè)癌癥中心對(duì)化合物tricirbine進(jìn)行了檢測(cè),，并且發(fā)現(xiàn)它能抑制一些癌癥,。但是研究人員卻沒(méi)有找出其中的原因或機(jī)制。現(xiàn)在,，Moffitt-USF研究組發(fā)現(xiàn)tricirbine只對(duì)那些Akt致癌蛋白含量大且/或異?；钴S的腫瘤起作用。

    復(fù)興tricirbine的研究可能是卵巢癌患者的希望,，因?yàn)?0％的卵巢癌婦女的腫瘤中具有高水平的活性Akt蛋白,。它是第一個(gè)即將進(jìn)入臨床試驗(yàn)的Akt抑制劑。

    新澤西的VioQuest醫(yī)藥公司（VQPH）獲得了這種化合物的注冊(cè)權(quán),，并計(jì)劃與Moffitt合作進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn),。這項(xiàng)臨床試驗(yàn)預(yù)期將在未來(lái)的6到8個(gè)月內(nèi)開(kāi)始。參與病人的篩選將以他們的腫瘤中是否含有高活性Akt為依據(jù),。

    因?yàn)閠ricirbine已經(jīng)進(jìn)行過(guò)人類研究,，所以這項(xiàng)臨床試驗(yàn)?zāi)軌蛑苯舆M(jìn)入I/II階段。相信,，隨著功能基因組研究的不斷深入,，個(gè)性化醫(yī)療時(shí)代的到來(lái)指日可待。而這項(xiàng)Akt抑制劑臨床試驗(yàn)就是實(shí)現(xiàn)這個(gè)理想的一個(gè)具體的步驟（記者楊淑娟）,。