最新研究結(jié)果顯示：球形組蛋白修飾模式可預(yù)測低分級(jí)前列腺癌的復(fù)發(fā)危險(xiǎn)。結(jié)果發(fā)表在6月份第30期的《自然》（Nature 2005;435:1262-1266）雜志上,。

    該研究第一作者加利福尼亞大學(xué)的Siavash K. Kurdistani表示：這種修飾模式最終可作為前列腺或其他類型癌癥的預(yù)后或診斷指標(biāo),，也可作為預(yù)測何種患者患者會(huì)對(duì)一類組蛋白去乙酰酶抑制劑新藥產(chǎn)生反應(yīng)的指標(biāo)。

    Kurdistani解釋：某些組蛋白修飾模式會(huì)在一定水平上影響基因的表達(dá),，但具體機(jī)制尚不清楚,。Kurdistani等人研究了五種組蛋白修飾模式，包括三種乙?；饔?，，兩種二甲基化作用,，用組織芯片技術(shù)對(duì)原發(fā)前列腺癌組織樣品中的組蛋白修飾水平進(jìn)行檢測。研究者對(duì)104例Gleason評(píng)分小于7的樣本進(jìn)行染色組蛋白修飾檢測,，結(jié)果將研究對(duì)象分為兩組 ,，第一組十年內(nèi)復(fù)發(fā)危險(xiǎn)為17%，第二組為42%,。該預(yù)測指標(biāo)與腫瘤分期,，術(shù)前PSA水平或是否包膜外侵犯相獨(dú)立。研究者對(duì)另外的39例低分級(jí)前列腺癌樣本的組蛋白修飾模式進(jìn)行了確認(rèn),，結(jié)果也分為兩組,，一組的復(fù)發(fā)危險(xiǎn)為4%，另一組為31%,。

    研究者最后表示：考慮到組蛋白修飾模式的多樣性,，其他組蛋白修飾位點(diǎn)的信息將有助于我們對(duì)患者進(jìn)行進(jìn)一步分類,，包括那些高分極組的患者。應(yīng)用免役組化及越來越多的的抗體檢測組蛋白修飾將有助于這種檢測指標(biāo)在其他腫瘤中的應(yīng)用,。