美國哈佛大學(xué)分子生物學(xué)教授中谷喜洋領(lǐng)導(dǎo)的研究小組最近發(fā)現(xiàn),，癌細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)“p600”的合成受到阻礙后,，癌細(xì)胞就會停止增殖并相繼死亡,。實驗證明這種方法對多種癌細(xì)胞同樣有效,。

　　據(jù)日本《朝日新聞》報道,，培養(yǎng)癌細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)“p600”比正常細(xì)胞內(nèi)的多,，通過阻礙“p600”合成的特殊手法減少培養(yǎng)癌細(xì)胞中的蛋白質(zhì)“p600”的數(shù)量，結(jié)果癌細(xì)胞相繼死亡,，正常細(xì)胞則沒有受到任何影響,。

　　然而，在臨床應(yīng)用時要防止過度影響蛋白質(zhì)“p600”,，有必要開發(fā)出不含毒性的物質(zhì),，研究人員計劃今后對其安全性和治療效果進(jìn)行研究。

　　目前使用的抗癌藥物多通過阻礙細(xì)胞DNA的合成來治療癌癥,，由于對正常細(xì)胞的DNA也會產(chǎn)生影響,，因而都有一定的副作用。如果利用這一新成果制成抗癌藥物將有望克服這一缺陷,。