抗體能夠特異性地結(jié)合和摧毀癌細(xì)胞,，因此是最具前景的新癌癥療法,。目前已經(jīng)有些抗體在市面上販賣(mài),，其中包括cetuxinmab。ERBITUX (Cetuximab)是人類(lèi)和嵌合體鼠的單克隆抗體的重組抗體,，可以與人體細(xì)胞外表皮生長(zhǎng)因子受體專(zhuān)一性結(jié)合,。
Dana-Farber癌癥研究中心和Ludwig中心進(jìn)行的一項(xiàng)新研究顯示，一種可以與特殊蛋白質(zhì)構(gòu)型結(jié)合的抗體806,，可能比其它抗體如cetuximab更具治療優(yōu)勢(shì)。
這項(xiàng)研究由Dana -Farber癌癥研究所的Kwok-Kin Wong博士領(lǐng)導(dǎo),，研究的結(jié)果發(fā)表于Journal of Clinical Investigation中,。這項(xiàng)研究是一項(xiàng)多中心的國(guó)際性研究計(jì)劃的一部分。這個(gè)計(jì)劃系針對(duì)806抗體的臨床潛力進(jìn)行分析,。806抗體是由 Ludwig癌癥研究中心所研發(fā)出的,。
806 抗體只在EGRF受體因突變而活化的情況下，才會(huì)以EGFR為目標(biāo),。據(jù)統(tǒng)計(jì),，大約10％到30％的非細(xì)胞肺癌患者和5％的扁平細(xì)胞肺癌患者發(fā)生了EGFR突變,。
在這項(xiàng)研究中，Wong博士比較了cetuximab和806在一種非小細(xì)胞肺癌小鼠模型中的療效,。非小細(xì)胞肺癌是因?yàn)镋GFR的活化突變導(dǎo)致的,。結(jié)果顯示，806抗體使腫瘤明顯縮減,，而cetuximab卻無(wú)法達(dá)到這樣的效果,。
研究人員認(rèn)為806抗體不但可以治療那些對(duì)于cetuximab產(chǎn)生反應(yīng)的患者，而且也能治療對(duì)于這種藥物無(wú)效的患者有幫助,。 (資料來(lái)源 : biocompare)
