生物谷報道：最近,，來自美國密西根州的研究者已經(jīng)鑒別出伸入卵巢腫瘤內(nèi)部血管細胞的獨特標記物。盡管該發(fā)現(xiàn)處于預備階段,，終將在將來的某一天提高對該疾病的篩查,、診斷和治療。來自美國密西根州立大學,、賓西法尼亞州立大學,，希臘和意大利的大學的研究組應用激光技術分離血管細胞，該細胞取材于21例卵巢腫瘤和4例正常卵巢組織樣本,。從而確定血管細胞表達的基因,。該結果鑒別了在癌組織血管中大量存在，但在正常組織血管中不存在的70多種標記物,。研究者繼續(xù)深入研究了以前與腫瘤血管不相關的12種標志物,。該研究刊登在臨床腫瘤學雜志3月第1期。
“這些基因中一部分因為依賴于它們在腫瘤脈管的高表達,，因此成為病人生存的預后因子,。我們懷疑當這些基因高表達時意味著腫瘤能更為有效的生長血管，因此更具侵襲性,。這能幫助我們?yōu)橹委煵呗灾该鞣较颉?rdquo;首席研究作者Ronald Buckanovich醫(yī)學博士說,，他是密西根醫(yī)學院內(nèi)科學和婦產(chǎn)科學的副教授,。當Buckanovich指導這項研究時他在賓西法尼亞州立大學。研究分析了大量的腫瘤脈管系統(tǒng)或血管,、剖面的樣本數(shù),。盡管本次分離的許多基因早已顯示與其他類型癌相關聯(lián)，還是有一些標記物為新發(fā)現(xiàn)的,。
另外,，研究者能夠確定在大量卵巢腫瘤中表達的標記物在正常卵巢或其他健康器官中不表達。研究者同時發(fā)現(xiàn)這些標記物在進行血管生長的正常生殖組織中不存在,，例如胎盤或子宮內(nèi)膜。因此可以確定,，這些標記物對腫瘤具有特異性,，同時不會誤判為處于生殖期女性正常的血管生長。
如果這些標志物確實顯示對卵巢腫瘤具有特異性,，研究者認為有望發(fā)展針對腫瘤血管而使腫瘤窒息的藥物,。
生物標記物作為潛在的篩查工具已可見于其他類型癌。檢測卵巢癌的新方法可以明顯彌補那些有百分之七十的病人只有在腫瘤長大或播散時才能診斷的缺陷,。對于這些疾病早期很少或沒有癥狀,，并且無有效的篩查試驗。早期診斷是極為重要的,，決定早期診斷的95%生存率和晚期才診斷的20%生存率之間的差異,。“我們目前所有可以期望的事情在于：可能的診斷，成像,，治療和預知,。這需要更多的工作和得到更多的證實，而我們早期的結論是值得期望的,。”Buckanovich說,。持續(xù)的研究將著眼于發(fā)展抗體和檢測這些新蛋白質的方法。“在一些案例中,，這些基因是許多學者從未研究過的,。”Buckanovich說道。
原文出處：
Tumor Vascular Proteins As Biomarkers in Ovarian Cancer
Ronald J. Buckanovich, Dimitra Sasaroli, Anne O'Brien-Jenkins, Jeffrey Botbyl, Rachel Hammond, Dionysios Katsaros, Raphael Sandaltzopoulos, Lance A. Liotta, Phyllis A. Gimotty, and George Coukos
JCO Mar 1 2007: 852–861. [Abstract] [Full Text] [PDF]
作者簡介：
Ronald J. Buckanovich, M.D., Ph.D.
Faculty Appointment:
Assistant Professor, Department of Internal Medicine
Assistant Professor, Department of Obstetrics and Gynecology
Specialty:
Hematology & Oncology
Gynecologic Oncology
Clinical Interests:
My Primary expertise are in chemotherapy of ovarian cancer and endometrial cancer. I am particularly interested in ovarian cancer consolidation and maintenance therapies in order to reduce ovarian cancer recurrences.
Research Interests:
My laboratory focuses on the role of immune cells in ovarian cancer angiogenesis and tumor antigen recognition. We are studying a novel population of myeloid cells as ovarian cancer biomarkers and antiangiogenic therapeutic targets.
Degrees:
M.D., 1998, Cornell University Medical College
Ph.D., 1996, Rockefeller University
Residency:
2001, University of Pennsylvania
Fellowship:
Hematology & Oncology, 2004, University of Pennsylvania
Certifications:
2001, Internal Medicine
2004, Medical Oncology
