據(jù)香港《星島日報》報道,，加拿大卑詩北部大學(xué)華裔生化科學(xué)家李祖輝(Chow  Lee)研究癌癥有突破,，發(fā)現(xiàn)能令癌細(xì)胞加劇惡化的蛋白酵素c-myc及MDR1  mRNAs，成為日后研制抗癌藥物的重要一步,。

    李祖輝的研究小組,，由他與9個學(xué)生組成,，經(jīng)過多年努力,，研究終于有了三項初步成果,，發(fā)現(xiàn)能破壞癌細(xì)胞的蛋白酵素c-myc及MDR1，他們正嘗試研究如何控制mRNAs,，因為mRNAs可導(dǎo)致癌細(xì)胞生產(chǎn)c-myc及MDR1,。

    研究小組又發(fā)現(xiàn)，須留意另一種蛋白酵素CRD-BP,，因為CRD-BP會約束c-myc及MDR1  mRNA等蛋白酵素,，令帶癌的細(xì)胞把化療藥物排走而無法發(fā)揮療效。而小組同時發(fā)現(xiàn),，蛋白酵素只會在CRD-BP沒有受到c-myc及MDR1  mRNAs約束時運(yùn)作,。

    李祖輝指出，c-myc蛋白,，隨著癌細(xì)胞增長而出現(xiàn),；而MDR1蛋白，就阻擋化療藥的效果,。他說,，多數(shù)癌癥,，如血癌,、乳癌、腸癌,、前列腺癌等,，都含有大量c-myc及MDR1  mRNAs，這發(fā)現(xiàn)是研究抗癌藥物的重要一步,，他相信這項研究結(jié)果,，可以應(yīng)用在所有癌癥,。

    不過，他表示,，蛋白有數(shù)以千計不同種類,，當(dāng)中只有幾百種在癌癥找到，他們未來會集中篩選含c-myc及MDR1  mRNA的蛋白,。審核后的蛋白,，還要經(jīng)過動物測試及臨床病人測試，這是漫長的研究之旅,，預(yù)計要制成真正的抗癌藥,，至少5至10年。