腫瘤的復雜性,、多癌基因的特性,，決定化療藥物“天性”只針對腫瘤細胞單一靶點起作用的治病機理難以攻克癌癥。近年,，以多靶點抑制原理為基礎(chǔ)的新一代抗癌中藥不斷問世,，大大縮短了人類攻克腫瘤的進程。
中藥對腫瘤細胞的多靶點效應,，是中藥抗腫瘤的重要特點和優(yōu)勢,。而中藥抗癌機理“面紗”也逐步層層揭開。中國科學院上海藥物研究所,、上海生命科學院,、美國匹茲堡大學、美國喬治城大學等多家科研機構(gòu)揭開了靈芝多靶點,、多途徑的抗癌機理：通過對我國最大的中藥抗癌企業(yè)——綠谷集團研發(fā)的系列靈芝抗腫瘤制劑實驗證實：綠谷靈芝抗腫瘤制劑能通過以下多個靶點,、多個渠道抗癌：
（1）通過拓撲異構(gòu)酶,、端粒酶,、CASPASE酶、CAD酶等,，直接抑制或殺滅腫瘤細胞,。
（2）通過作用于抑癌基因P53,，癌基因VEGF等,，抑制腫瘤細胞的生產(chǎn)；運用基因芯片技術(shù)發(fā)現(xiàn),，該制劑能夠調(diào)整123種基因,，抑制78種癌基因，激活45種抑癌基因,?！?/p>
（3）激活干擾素,、白介素,、腫瘤壞死因子、NK細胞,、樹突狀細胞等多種免疫因子和免疫細胞,。
近期，綠谷集團推出了新一代靈芝抗腫瘤制劑——綠谷靈芝寶,，研究人員驚奇地發(fā)現(xiàn)了該制劑的另一抗癌原理——抑制腫瘤血管生成,。
實驗證實：綠谷靈芝寶采用“高分子靈芝多糖蛋白截獲”新技術(shù)，從綠谷武夷山靈芝基地培育的赤靈芝中截獲出一種高分子量、藥用價值高的靈芝多糖蛋白,。該靈芝多糖蛋白的重均分子量為40-60萬,。能顯著降低腫瘤細胞的運動能力和粘附性，從而降低癌細胞的侵襲能力,，起到防止腫瘤轉(zhuǎn)移的作用,；降低致癌基因的活性和表達,，抑制腫瘤細胞的侵襲,；抑制腫瘤新生血管生成，對腫瘤轉(zhuǎn)移起釜底抽薪之效,。
這一成果震驚了整個腫瘤屆,，“抑制腫瘤血管生成”的研究已成為現(xiàn)代腫瘤研究的前沿方向。美國哈佛大學朱迪．?？寺淌谥赋觯?ldquo;阻斷腫瘤細胞獲得養(yǎng)料的新生血管網(wǎng),，使腫瘤細胞因能量匱乏而死亡，是目前抑制腫瘤最有效的方法之一,，也是控制腫瘤轉(zhuǎn)移復發(fā)的關(guān)鍵”,。美國FDA官員稱：“阻斷腫瘤細胞獲得養(yǎng)料的新生血管網(wǎng)類藥物的研究，簡直成了現(xiàn)代腫瘤藥品研發(fā)的代名詞,。”
