新加坡一組醫(yī)師科學家協(xié)助一家跨國藥劑公司,，成功為一種實驗性癌癥藥物完成第一階段人體臨床實驗,，并將在今年內(nèi)進行第二階段的人體臨床實驗。
由國大醫(yī)院癌癥醫(yī)學院高級顧問醫(yī)生吳文子率領(lǐng)的研究小組,，去年1月至12月之間,，為跨國藥劑公司雅培（Abbott）開發(fā)的ABT869癌癥藥物進行第一階段的人體臨床實驗。參與這項臨床實驗的21名病人,，都罹患不同種類的癌癥,，嘗試了各種正統(tǒng)的癌癥療法但是都沒有效用。
這項實驗相信是新加坡第一個為國際藥劑公司完成的人體臨床實驗,。由于第一階段臨床實驗成功,，雅培選擇在我國進行第二階段的臨床實驗,。
新加坡科技研究局,、國立健保集團、國大醫(yī)院和雅培公司昨天召開聯(lián)合記者會,，宣布這項消息,。
據(jù)吳文子介紹，進行實驗的藥物是一種口服的分子藥物（molecular drug）,，通過制止新血管的形成,，切斷腫瘤的血液供應，從而抑制癌細胞的生長,。試用藥物的病人進行了由國立癌癥中心和南洋理工大學特別設計的磁共振掃描,，證實腫瘤的血液有所減少。
他說,，試用癌癥藥物的病人的生活素質(zhì)都獲得很大的改善,，不必經(jīng)常回到醫(yī)院接受治療,，而且還有一些病人能和家人出國,。
此外，患者并不會出現(xiàn)傳統(tǒng)化療所產(chǎn)生的嘔吐,、脫發(fā)和血細胞數(shù)量減少的副作用,。實驗性藥物還是有輕微副作用，例如紅疹,、血壓上升,，但都較容易調(diào)理。
第二階段的人體臨床實驗,，研究員將遴選60名肺癌和肝癌病人,，較有針對性地實驗新藥物對這組病人的療效,。21名在第一階段試用藥物的病人將繼續(xù)服用藥物，直到藥物失去療效為止,。
新加坡科技研究局癌癥協(xié)調(diào)網(wǎng)絡（Singapore Cancer Syndicate）執(zhí)行署長劉德斌教授指出,，人體臨床實驗需要高度的醫(yī)療和實驗技術(shù)水平，而成功完成這項人體臨床實驗,，顯示新加坡的臨床實驗能力日趨成熟,。
雅培公司是在2005年初與癌癥協(xié)調(diào)網(wǎng)絡接洽，探討在我國進行人體臨床實驗的可能性,。去年底,，由國大醫(yī)院臨床實驗單位完成的第一階段工作，主要是針對新藥物的劑量,、人體對藥物的接納程度,，進行測試。
劉德斌也指出,，癌癥藥物的研究已經(jīng)進入一個轉(zhuǎn)捩點,，各個藥劑公司正在研制副作用較小的癌癥藥物，以取代傳統(tǒng)的化療藥物,。
他說：“如果將癌癥比喻成一個正在開動的坦克,，那么腫瘤科醫(yī)生的任務，就是想方設法讓坦克停下來,。以前,，醫(yī)生就傾向于用原子彈來轟炸坦克，危害到周圍的細胞,。我們實驗的藥物,，就是把坦克的燃料抽干，讓坦克無法繼續(xù)前進,，而這就是癌癥藥物研究的新導向,。”
除了在新加坡，雅培也將在世界各地對新抗癌藥物進行人體臨床實驗,。
雅培國際東南亞區(qū)域董事經(jīng)理奇哈格·庫蘇（Cihangir Kosu）對新加坡的醫(yī)療和科研水準表示贊賞,。他認為，新加坡不僅有完善的硬體設施,，而且是個多元種族國家,，讓藥劑公司能同時實驗不同種族的人對藥物的反應。
藥物從臨床實驗到正式面世一般需要大約10年時間,。劉德斌說,，新加坡參與國際制藥廠的臨床實驗，讓那些對現(xiàn)有藥物毫無反應的病人，能夠嘗試正在開發(fā)的藥物,，獲得重生希望,。
