生物谷：解放軍302醫(yī)院昨天對外宣布,，由該院傳染病研究所所長、博士生導師王福生教授領銜的課題組,，在國家杰出青年基金的資助下,，在國際上首次發(fā)現(xiàn)肝癌病人體內增加的調節(jié)性T細胞導致CD8T淋巴細胞功能損傷和病人的存活期縮短。近日出版的國際著名學術刊物《胃腸病學》,，刊登了我國科學家的這項研究成果,。
    肝癌發(fā)病機制的研究一直是國際前沿性課題,。肝癌是威脅人類健康的主要腫瘤之一,，其臨床特點是進展快,、預后差，5年生存率小于5%,，死亡率占腫瘤死亡率的第二位,。在我國，90%以上的原發(fā)性肝癌發(fā)病原因主要與慢性乙肝有關,。據(jù)王福生教授介紹,，調節(jié)性T細胞廣泛存在于人體血液和組織器官中，是一類發(fā)揮免疫抑制功能的免疫細胞,，在維持人體自身免疫穩(wěn)定和調節(jié)免疫應答過程中起著關鍵作用,；而人體中CD8T淋巴細胞能夠發(fā)揮有效的抗癌功能，在控制癌癥發(fā)生過程中起著關鍵的作用,。那么,，調節(jié)性T細胞在肝癌病人體內有何改變，與肝癌的發(fā)生和發(fā)展有何聯(lián)系,？調節(jié)性T細胞是否破壞CD8T淋巴細胞進而影響病人的存活期,？這些問題在國際上都始終缺乏系統(tǒng)的研究。

    針對上述問題,，王福生教授帶領課題組密切結合臨床,，對123例慢性乙肝合并肝癌的病人開展了深入的臨床實驗研究。通過與21例肝硬化患者和47例健康人比較,，發(fā)現(xiàn)肝癌患者體內的調節(jié)性T細胞數(shù)量異常增加,，分別是健康人的2-10倍和肝硬化患者的1.5倍以上，并且隨著肝癌的發(fā)展,，調節(jié)性T細胞增加的程度也越高,。值得關注的是，課題組通過統(tǒng)計學分析,，發(fā)現(xiàn)增加的調節(jié)性T細胞可以顯著影響肝癌病人的存活時間,，調節(jié)性T細胞水平較低，病人的存活期較長,，反之,，調節(jié)性T細胞水平越高，病人的存活期則越短,。此外,，通過進一步臨床實驗研究，他們證實病人體內異常增加的調節(jié)性T細胞可以與自身的CD8T淋巴細胞直接接觸,，從而破壞CD8T淋巴細胞,，使之失去有效的抗腫瘤效應，從而促進了肝癌細胞的惡性增殖,。

    有關專家認為,，本課題設計嚴密,，密切結合國際前沿的免疫學最新進展，對大量臨床病例進行了深入系統(tǒng)的研究,，不僅闡明了調節(jié)性T細胞在肝癌免疫學發(fā)病機制中的關鍵作用,，而且發(fā)現(xiàn)了調節(jié)性T細胞還可用來作為評價肝癌患者疾病進展的一種臨床指標，同時,，該成果還為肝癌的免疫細胞治療開辟了新的途徑,。