美國研究人員發(fā)現,，非煙民罹患肺癌普遍與一個基因相關,，如果這個基因發(fā)生變異，活性降低,，則罹患肺癌風險可能增高,。
這一發(fā)現有助于進一步研究肺癌靶向治療和預測罹患肺癌高危人群。
找到關鍵
這種基因名為GPC5,。梅奧診所醫(yī)學院研究人員發(fā)現,，GPC5基因發(fā)生變異可能使非煙民罹患肺癌的風險增加。
研究人員選取754名非吸煙者,，提取他們的脫氧核糖核酸(DNA)樣本,，分析其中超過30萬個DNA變體，研究影響非煙民罹患肺癌幾率的基因變異,。
綜合考慮研究對象的年齡,、性別、種族,、慢性呼吸道疾病史,、吸入二手煙量和家族肺癌患病史以后，研究人員發(fā)現,，兩個基因組發(fā)揮關鍵作用,。
確認基因
研究人員從第一組DNA樣本中找出44個最普遍的基因變異，再觀察另外兩組非吸煙者的這些基因變異,。這兩組研究對象中一半人已確診為肺癌患者,。
結果發(fā)現，同樣兩個基因組是關鍵所在，它們負責“打開”和“關閉”GPC5基因,。
研究人員進一步研究發(fā)現,，與健康人的肺部相比，肺腺癌患者的GPC5基因活性低50%,。肺腺癌是一種最常見的肺癌,。
研究人員據此認為，GPC5活性低可能導致非煙民罹患肺癌,，有望通過進一步研究這一基因,，研發(fā)肺癌靶向治療新方法，并辨別罹患肺癌高危人群,。
這是首次確認某個特定基因影響非煙民罹患肺癌風險,。這項結果22日刊載于《柳葉刀腫瘤》雜志網絡版。該雜志報道,，全球肺癌患者中四分之一是非吸煙者,。
有待深入
一些專家認為，需要進一步研究這種關聯的原因,。
美國華盛頓大學醫(yī)學院拉馬斯瓦米·戈文丹博士在《柳葉刀腫瘤》雜志發(fā)表評論文章說,，距離利用這項研究結果預測罹患肺癌高危人群還比較“遙遠”。
“對于這些來自沒有吸煙史人群的腫瘤樣本的初步觀察,，需要進一步研究確認,，”他說。
英國癌癥研究會科學信息部主管卡特·阿尼持有相同意見,。英國廣播公司(BBC)22日援引他的話報道,，雖然英國90%的肺癌患者源于吸煙，但非煙民罹患這一疾病的數目仍然可觀,。
他說：“這些新研究結果可能幫助解釋(非煙民罹患肺癌的)原因,，但仍需要進行更多研究，確切解釋這些基因變異如何與肺癌風險產生聯系,。”(生物谷Bioon.com)
生物谷推薦原文出處：
The Lancet Oncology doi:10.1016/S1470-2045(10)70042-5
Genetic variants and risk of lung cancer in never smokers: a genome-wide association study
Yafei Li PhD a *, Chau-Chyun Sheu MD f *, Yuanqing Ye PhD g *, Prof Mariza de Andrade PhD a *, Liang Wang PhD b *, Shen-Chih Chang PhD h *, Marie C Aubry MD b, Jeremiah A Aakre BS a, Prof Mark S Allen MD c, Feng Chen PhD f, Julie M Cunningham PhD b, Prof Claude Deschamps MD c, Ruoxiang Jiang BS a, Jie Lin PhD g, Randolph S Marks MD d, V Shane Pankratz PhD a, Li Su BS f, Yan Li MD a, Zhifu Sun MD a, Hui Tang PhD a, George Vasmatzis PhD b, Curtis C Harris MD i, Prof Margaret R Spitz MD g, Jin Jen PhD e, Renyi Wang MPH h, Prof Zuo-Feng Zhang MD h ?, Prof David C Christiani MD f j ?, Prof Xifeng Wu MD g ?, Dr, Prof Ping Yang PhD a
