2009年即將走到盡頭,，回首這一年國內(nèi)結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究情況,，成三分天下之勢。施一公發(fā)表Cell,、Nature文章多篇,，依然保持著他一貫的高質(zhì)量和高效率，獨(dú)占鰲頭，讓眾學(xué)者嘆為觀止,。作為國內(nèi)結(jié)構(gòu)生物學(xué)知名學(xué)者饒子和院士和北京科學(xué)研究所的葉克窮研究員最新成果發(fā)表于著名刊物Genes &Development,、PNAS上。生物谷特別推薦五篇文章,，讓您窺一斑而知全豹,。
Cell：PSPs的結(jié)構(gòu)以及生化功能
PSPs結(jié)構(gòu)與其生化功能存在如何的關(guān)系呢？清華大學(xué)施一公在11月份的Cell雜志給出了解答,。少量的絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶蛋白（PSPs）控制特異的去磷酸化作用,，而PSPs又由上千個(gè)的磷蛋白亞基構(gòu)成。很多的PSPs,，比如說,，磷酸酶1（PP1）和PP2A，通過保守的催化亞基單位和大量的調(diào)節(jié)性亞單位來達(dá)到識(shí)別特異底物和發(fā)揮調(diào)控作用的目的,。其他的PSPs,，以PP2C和FCP/SCP為代表，包含催化控制區(qū)和調(diào)節(jié)區(qū),。磷酸化一直是表觀遺傳學(xué)中的一個(gè)重要研究課題,。該研究在這方面做出了突破性工作,。>>>更多<<<
Nature：甲酸（formate）通道蛋白FocA結(jié)構(gòu)
甲酸是細(xì)菌在無氧呼吸條件下的主要代謝產(chǎn)物之一,，也是細(xì)菌在無氧呼吸條件下的主要代謝產(chǎn)物之一，發(fā)酵狀態(tài)下,，細(xì)菌體內(nèi)積聚了大量的甲酸需要穿過內(nèi)膜進(jìn)一步代謝,。同時(shí)，甲酸還是古老微生物的重要碳源之一,。雖然它可以透過細(xì)胞內(nèi)膜,，但是大量甲酸的快速運(yùn)輸需要轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)。FocA是在1994年被發(fā)現(xiàn)的甲酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,，屬于FNT家族,，可以轉(zhuǎn)運(yùn)甲酸、亞硝酸等短鏈酸,。FNT家族一直以來被認(rèn)為是轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(transporter),。施一公教授研究組歷時(shí)兩年成功解析了FocA的高分辨率原子結(jié)構(gòu)，證明FocA是通道蛋白（channel）,，而非轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（transporter）,。>>>更多<<<
Genes & Development：人源蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)
人源LanCL1是一類功能研究較少的蛋白。饒子和研究組對(duì)人源LanCL1以及其與谷胱甘肽復(fù)合物的三維晶體結(jié)構(gòu),。通過對(duì)該結(jié)構(gòu)的分析,，發(fā)現(xiàn)該蛋白可能是一個(gè)能直接耦合細(xì)胞氧化還原狀態(tài)與生長因子受體通路信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的分子。進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)證實(shí)人源LanCL1能特異性地結(jié)合EPS8蛋白上的SH3 domain，并且這一相互作用受谷胱甘肽的調(diào)節(jié),。在此基礎(chǔ)上,，細(xì)胞實(shí)驗(yàn)也表明所有能減弱與EPS8相互作用的突變體均能抑制神經(jīng)細(xì)胞PC12的分化。這一研究結(jié)果不僅為深入研究LanCL1的功能指明了研究方向,，而且還為研究影響神經(jīng)細(xì)胞分化的信號(hào)傳導(dǎo)通路開啟了一個(gè)新的研究領(lǐng)域,。>>>更多<<<
PLoS One：冠狀病毒結(jié)構(gòu)研究
饒子和研究組確定了小鼠肝炎病毒A59(Hepatitis Virus A59)中非結(jié)構(gòu)蛋白4的C末端位點(diǎn)晶體結(jié)構(gòu)。這對(duì)于進(jìn)一步了解這種蛋白在感染過程中的作用,，以及整個(gè)病毒復(fù)制過程具有重要的意義,。>>>更多<<<
PNAS：解析C/D RNA蛋白質(zhì)復(fù)合物的晶體結(jié)構(gòu)
RNA分子不僅僅作為編碼蛋白質(zhì)的模板，許多不編碼蛋白質(zhì)的RNA在生命活動(dòng)也有重要的功能,。在古細(xì)菌中,，C/D RNA與RNA結(jié)合蛋白L7Ae、骨架蛋白Nop5和甲基化酶fibrillarin三個(gè)蛋白質(zhì)亞基組成RNA-蛋白質(zhì)復(fù)合體,，該復(fù)合物能對(duì)底物進(jìn)行特異位點(diǎn)的甲基化修飾,。目前還不了解復(fù)合物的整體結(jié)構(gòu)。該研究通過結(jié)構(gòu)生物學(xué)手段,，使用X射線衍射技術(shù)解析了一個(gè)4埃分辨率的C/D RNP復(fù)合物晶體結(jié)構(gòu),。葉克窮研究組解析了C/D RNA蛋白質(zhì)復(fù)合物的晶體結(jié)構(gòu)，促進(jìn)了對(duì)該復(fù)合物的組合方式和其修飾RNA甲基化機(jī)理的了解,。>>>更多<<<
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