2009年即將走到盡頭,，回首這一年國內(nèi)結構生物學研究情況,，成三分天下之勢。施一公發(fā)表Cell,、Nature文章多篇,，依然保持著他一貫的高質量和高效率，獨占鰲頭,，讓眾學者嘆為觀止,。作為國內(nèi)結構生物學知名學者饒子和院士和北京科學研究所的葉克窮研究員最新成果發(fā)表于著名刊物Genes &Development、PNAS上,。生物谷特別推薦五篇文章，讓您窺一斑而知全豹,。
Cell：PSPs的結構以及生化功能
PSPs結構與其生化功能存在如何的關系呢,？清華大學施一公在11月份的Cell雜志給出了解答。少量的絲氨酸-蘇氨酸磷酸酶蛋白（PSPs）控制特異的去磷酸化作用,，而PSPs又由上千個的磷蛋白亞基構成,。很多的PSPs，比如說,，磷酸酶1（PP1）和PP2A,，通過保守的催化亞基單位和大量的調(diào)節(jié)性亞單位來達到識別特異底物和發(fā)揮調(diào)控作用的目的。其他的PSPs,，以PP2C和FCP/SCP為代表,，包含催化控制區(qū)和調(diào)節(jié)區(qū)。磷酸化一直是表觀遺傳學中的一個重要研究課題,。該研究在這方面做出了突破性工作,。>>>更多<<<
Nature：甲酸（formate）通道蛋白FocA結構
甲酸是細菌在無氧呼吸條件下的主要代謝產(chǎn)物之一，也是細菌在無氧呼吸條件下的主要代謝產(chǎn)物之一，發(fā)酵狀態(tài)下,，細菌體內(nèi)積聚了大量的甲酸需要穿過內(nèi)膜進一步代謝,。同時，甲酸還是古老微生物的重要碳源之一,。雖然它可以透過細胞內(nèi)膜,，但是大量甲酸的快速運輸需要轉運系統(tǒng)。FocA是在1994年被發(fā)現(xiàn)的甲酸轉運蛋白,，屬于FNT家族,，可以轉運甲酸、亞硝酸等短鏈酸,。FNT家族一直以來被認為是轉運蛋白(transporter),。施一公教授研究組歷時兩年成功解析了FocA的高分辨率原子結構，證明FocA是通道蛋白（channel）,，而非轉運蛋白（transporter）,。>>>更多<<<
Genes & Development：人源蛋白質三維結構
人源LanCL1是一類功能研究較少的蛋白。饒子和研究組對人源LanCL1以及其與谷胱甘肽復合物的三維晶體結構,。通過對該結構的分析,，發(fā)現(xiàn)該蛋白可能是一個能直接耦合細胞氧化還原狀態(tài)與生長因子受體通路信號轉導的分子。進一步的實驗證實人源LanCL1能特異性地結合EPS8蛋白上的SH3 domain,，并且這一相互作用受谷胱甘肽的調(diào)節(jié),。在此基礎上，細胞實驗也表明所有能減弱與EPS8相互作用的突變體均能抑制神經(jīng)細胞PC12的分化,。這一研究結果不僅為深入研究LanCL1的功能指明了研究方向,，而且還為研究影響神經(jīng)細胞分化的信號傳導通路開啟了一個新的研究領域。>>>更多<<<
PLoS One：冠狀病毒結構研究
饒子和研究組確定了小鼠肝炎病毒A59(Hepatitis Virus A59)中非結構蛋白4的C末端位點晶體結構,。這對于進一步了解這種蛋白在感染過程中的作用,，以及整個病毒復制過程具有重要的意義。>>>更多<<<
PNAS：解析C/D RNA蛋白質復合物的晶體結構
RNA分子不僅僅作為編碼蛋白質的模板,，許多不編碼蛋白質的RNA在生命活動也有重要的功能,。在古細菌中，C/D RNA與RNA結合蛋白L7Ae,、骨架蛋白Nop5和甲基化酶fibrillarin三個蛋白質亞基組成RNA-蛋白質復合體,，該復合物能對底物進行特異位點的甲基化修飾。目前還不了解復合物的整體結構,。該研究通過結構生物學手段,，使用X射線衍射技術解析了一個4埃分辨率的C/D RNP復合物晶體結構。葉克窮研究組解析了C/D RNA蛋白質復合物的晶體結構,，促進了對該復合物的組合方式和其修飾RNA甲基化機理的了解,。>>>更多<<<
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