在2007年1月12日的《美國科學(xué)院院刊》雜志上，來自美國和德國的研究人員公布了他們有關(guān)精子蛋白質(zhì)組分析研究的最新成果,。他們的研究顯示，精子蛋白質(zhì)組分析能夠檢測骨髓成形不良癥候群（Myelodysplastic  Syndrome,  簡稱MDS）,，并且研究組還確定出CXC  chemokine配基4和配基7是晚期疾病的標(biāo)志物,。

        骨髓成形不良癥候群（Myelodysplastic  Syndrome,  簡稱MDS）屬于一種罕見疾病，是一種骨髓細(xì)胞功能異常的血液疾病,?；颊叩拇婊钇诤芏蹋⑶页３l(fā)展為急性骨髓性白血病,。

        MDS的診斷相當(dāng)困難,，目前只有極少的分子標(biāo)志物,，并且這種病的病生理還基本不清楚。

        這些來自美國和德國的研究人員進(jìn)行多中心研究,，以分析精子蛋白質(zhì)組特征是否可以充當(dāng)一種發(fā)現(xiàn)新的MDS分子標(biāo)志物的非侵入性平臺,。

        研究人員對218個受試者進(jìn)行了精子蛋白質(zhì)組分析，并且確定出了一種能夠鑒別MDS和非MDS血球減少的特征,。經(jīng)過一系列檢測驗(yàn)證,，研究組證實(shí)這種分析特征的預(yù)測精確率達(dá)80％。肽質(zhì)量指紋圖譜和四極TOF  

        MS方法確定出了兩種不同的蛋白質(zhì)：CXC  chemokine配基4（CXCL4）和CXCL7,，者兩種蛋白質(zhì)在MDS中血清水平顯著降低,。這些結(jié)果通過獨(dú)立的抗體分析加以證實(shí)。

        對血小板溶解產(chǎn)物進(jìn)行Western  blot分析顯示MDS中缺少CXCL4和CXCL7,。亞型分析顯示,，這兩種蛋白質(zhì)在晚期MDS中的血清水平下降，這意味著很可能晚期MDS中這些chemokines的轉(zhuǎn)錄翻譯被干擾,。（生物通楊遙）