盡管一個(gè)細(xì)胞的核通常是細(xì)胞的指揮中心，但線(xiàn)粒體也同樣重要,。線(xiàn)粒體是細(xì)胞的動(dòng)力工廠,，如果沒(méi)有它們，所有細(xì)胞的活動(dòng)將會(huì)迅速并永久地終止,。它們的起源可能是曾經(jīng)自由生活的細(xì)菌,。線(xiàn)粒體有自己的DNA——人類(lèi)線(xiàn)粒體中單個(gè)“環(huán)狀染色體”包含了37個(gè)基因。然
而,，大多數(shù)線(xiàn)粒體的假定原始基因（presumed ancestral gene）已經(jīng)被轉(zhuǎn)移到了細(xì)胞核中,，這樣能夠更好的接受宿主調(diào)控。
或許在數(shù)億年前這些線(xiàn)粒體基因被遷移后一直在新管理環(huán)境下忠實(shí)地完成自己的工作,。但是Miria Ricchetti和同事的研究表明,，整合進(jìn)核基因組中的超過(guò)200個(gè)線(xiàn)粒體遺傳片斷并非如此完美——直到今天，它們還在不斷的入侵人類(lèi)基因組,，并且其大部分繼續(xù)存留在核基因中,，因此可能干擾基因組并導(dǎo)致人類(lèi)疾病的發(fā)生。
通過(guò)對(duì)整個(gè)人類(lèi)基因組進(jìn)行掃描,，Ricchetti和同事發(fā)現(xiàn)總共有211個(gè)起源于線(xiàn)粒體的核序列（nuclear sequences of mitochondrial origin,， NUMTs）。他們從中挑選出42個(gè)用于進(jìn)一步的研究,這些基因似乎是融入時(shí)間最短的基因,。在觀察過(guò)程中,，研究人員發(fā)現(xiàn)很難在非編碼區(qū)的DNA中找到這些NUMTs，它們更傾向于插入到活性較高的基因中,，因此這種插入能夠引發(fā)疾病,。最近就發(fā)現(xiàn)一例血友病患者中一個(gè)NUMTs插入了凝血基因之中而導(dǎo)致疾病。
盡管還需要了解NUMT插入的功能和插入時(shí)的動(dòng)力學(xué)情況,，但它們潛在的危害表明許多NUMTs是有選擇性的插入而不像一些碎片那樣隨機(jī)弄亂我們的基因組,。與人類(lèi)種族中的不同分布相結(jié)合，這種插入使得它們成為追蹤人類(lèi)進(jìn)化和遷移的長(zhǎng)期和短期趨勢(shì)的很有價(jià)值的標(biāo)記物
