生物谷報(bào)道：美國(guó)基因組研究所的科學(xué)家２３日說(shuō),，他們與英國(guó)威康信托基金會(huì)下屬的桑格研究所合作,，成功破譯了一種寄生性變形蟲(chóng)——痢疾阿米巴的基因組序列，這一研究成果有望幫助治療困擾全球數(shù)千萬(wàn)人的阿米巴性痢疾,。
痢疾阿米巴學(xué)名溶組織內(nèi)阿米巴,，主要寄生于人的結(jié)腸，引起阿米巴性痢疾等,，每年全球有５０００萬(wàn)人感染阿米巴性痢疾,，其中約１０萬(wàn)人死亡，是危害最嚴(yán)重的傳染病之一,。美英科學(xué)家的這一研究,，是首次對(duì)一種阿米巴進(jìn)行基因組破譯和分析，他們的成果發(fā)表在２４日出版的英國(guó)《自然》雜志上,。
對(duì)痢疾阿米巴基因組的分析,，使科學(xué)家對(duì)這一原先被認(rèn)為“原始”的生物有了新的認(rèn)識(shí),。他們發(fā)現(xiàn)，在痢疾阿米巴由自然環(huán)境進(jìn)入腸道寄生后,，它的基因組會(huì)發(fā)生縮減，但與此同時(shí),，它能從人體內(nèi)的厭氧性腸道共生菌中“掠奪”到一些與新陳代謝相關(guān)的基因,。
多年來(lái)，科學(xué)家一直認(rèn)為阿米巴是介于細(xì)菌和真核生物之間的物種,，因?yàn)樗狈?nèi)質(zhì)網(wǎng)和線粒體等真核生物才有的特征,。但新研究揭示,，痢疾阿米巴擁有不少較復(fù)雜生物才有的基因,，比如一些基因負(fù)責(zé)細(xì)胞膜上的受體，這些受體能將阿米巴生存環(huán)境的變化轉(zhuǎn)變成細(xì)胞信號(hào),。
這一研究還顯示，痢疾阿米巴基因組中有大約１０％的基因是負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)運(yùn)ＲＮＡ（ｔＲＮＡ）的轉(zhuǎn)錄的,，這類(lèi)基因數(shù)量之多“史無(wú)前例”,，而且它們以“排長(zhǎng)隊(duì)”的形式存在于基因組上，研究人員對(duì)其功能還不清楚,。
此外,，痢疾阿米巴還有一系列基因調(diào)控的表面蛋白,，這可能是它“逃過(guò)”人類(lèi)免疫系統(tǒng)識(shí)別和攻擊的關(guān)鍵所在,，也可以解釋它為什么能隱藏在人類(lèi)消化系統(tǒng)達(dá)數(shù)年之久。研究人員認(rèn)為,，痢疾阿米巴的新陳代謝機(jī)制和適應(yīng)機(jī)制,，可能和賈第鞭毛蟲(chóng),、陰道滴蟲(chóng)等有相似之處,。
美國(guó)基因組研究所領(lǐng)導(dǎo)人弗雷澤說(shuō)，破譯痢疾阿米巴的基因組將在許多方面改變對(duì)阿米巴性痢疾的研究,。在診斷領(lǐng)域,，新研究發(fā)現(xiàn)痢疾阿米巴既吞食腸道細(xì)菌，也通過(guò)相同的方式破壞腸道細(xì)胞,，因此一些腸道菌的數(shù)量變化,，可以作為診斷哪些阿米巴株系具有較大毒性的指標(biāo)；在治療領(lǐng)域,，新研究發(fā)現(xiàn)痢疾阿米巴的表面酶機(jī)制與人體細(xì)胞的表面酶機(jī)制大不相同,，這可能成為開(kāi)發(fā)研制新藥的基礎(chǔ),。(http://www.bioon.com)
