生物谷報道：由英國劍橋桑格研究所（WellcomeTrustSangerInstitute）領(lǐng)導(dǎo)的人類X染色體測序工作目前已基本完成,。國際科學(xué)家小組破譯出X染色體基因代碼將有助于解釋女人與男人如此不同的根源所在,，此外，對于醫(yī)學(xué)界診斷并治療至少100余種與X染色體有關(guān)的人類疾病也大有裨益,。研究人員將繪制的X染色體基因草圖公布在了17日出版的最新一期英國《自然》雜志上,。
“最不同尋常的”X染色體
由桑格研究所的馬克·羅斯博士領(lǐng)導(dǎo)的研究小組完成了對X染色體上99.9%基因的測序。“在遺傳模式,、獨特的生物學(xué)以及與人類疾病聯(lián)系等方面,，X染色體可能———我應(yīng)該說‘毫無疑問’是人類基因組中最不同尋常的。”羅斯說,。
在人類的每個細(xì)胞核內(nèi)都能找到染色體,。染色體含有決定一個人性格的基因。女性有兩條X染色體,；男性則有一條X和一條Y染色體,。X染色體比Y染色體要大得多，包含有多達(dá)1100種基因,。根據(jù)研究小組的分析表明,，Y染色體實際上就是遭到侵蝕的僅僅具有幾種基因的X染色體。女性要比原來想象的更加“善變”,，而女性基因也比男性復(fù)雜,。
X染色體的“非性”起源
研究人員繪制的基因草圖對人類X染色體的起源作出了解釋,。從草圖看,，人類X染色體上有許多片斷與鳥類常染色體上的片斷一致，從而證明了早在1967年科學(xué)界提出的X染色體的“非性”起源,。當(dāng)時就曾有科學(xué)家提出,，X與Y這兩個染色體是從生活在3億年前的早期哺乳動物的一對常染色體進(jìn)化而來的。
研究人員還將人類的X染色體與田鼠,、大鼠和狗的X染色體進(jìn)行了比較,。結(jié)果表明，自胎盤哺乳動物出現(xiàn)后，X染色體就沒有發(fā)生過太大的變化,。這證明,，X染色體上一旦出現(xiàn)某個基因，就不會在進(jìn)化過程中再失去它,。
解開男女心理差異的鑰匙
科學(xué)家們此前曾推斷,，為了抑制X染色體上基因的過度表達(dá)，女性其中一條X染色體上的大部分基因都處于“休眠”狀態(tài),，其活性在很大程度上被切斷或不活躍,。研究小組中來自美國賓夕法尼亞州立大學(xué)的科學(xué)家們專門負(fù)責(zé)對女性這部分“沉默”的X染色體進(jìn)行了研究。
領(lǐng)導(dǎo)該課題研究的賓州大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授勞拉·卡雷爾指出,，所謂“沉默”的X染色體上也會有一小部分基因處于活躍狀態(tài),，而且每位婦女細(xì)胞中的活躍基因各不相同。他們認(rèn)為,，這也許能夠解釋女性與男性在心理和性格上的差別,。
卡雷爾在《自然》上發(fā)表的聲明中說：“這些來自失活X染色體基因的影響有可能解釋男女之間一些差異。而男女之間的一些差異與性染色體沒有關(guān)系,。”
有助診療多種頑癥
繪制出X染色體基因圖的另一大重要意義在于,，這可能有助于提高診療包括血友病、孤獨癥,、肥胖和白血病等100余種與X染色體有關(guān)的各種疾病,。
人們發(fā)現(xiàn)，基因突變以及諸如紅綠色盲,、孤獨癥和血友病等疾病經(jīng)常影響男性,。從科學(xué)角度上分析，原因是男性沒有另一條X染色體“賠償”這些疾病,，而色盲,、孤獨癥和血友病等疾病就與X染色體有關(guān)系。X染色體還有許多與智力缺陷有關(guān)的基因以及人類基因組中稱為DMD的最大基因,。DMD基因的突變會造成杜興?。―uchenne）營養(yǎng)不良，這種病輕則令男人喪失能力,，重則死亡,。“我們目前知道有132種疾病與X染色體有關(guān)。通過研究什么地方出現(xiàn)了問題,，對于我們了解許多生物學(xué)發(fā)展原理將產(chǎn)生重大影響,。”
研究人員還發(fā)現(xiàn)，X染色體上有10%屬于睪丸抗原基因,，這種基因只在腫瘤細(xì)胞和男性生殖器官中起作用,。研究人員認(rèn)為，對于女性癌癥患者來說，完全可以把這類基因作為“靶子”,，在治療中“除掉”它們,，這就可以在不破壞其他器官的情況下治療癌癥。
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