據(jù)澳大利亞“heraldsun”新聞網7月14日報道,，在一項有1000名澳大利亞和荷蘭青少年參加的科學研究中,，科學家發(fā)現(xiàn)，DNA的特定區(qū)域可能會影響人類的智力差異。
科學家們分別在一對卵孿生雙胞胎,，以及一般的兄弟姐妹身上做了智商測試和血液抽取,，結果發(fā)表在最近一期的“《美國人類基因學》期刊上（The American Journal of Human Genetics）。
科學家發(fā)現(xiàn)位于染色體2和染色體6上的基因可能會對人類的智商產生影響,。
澳大利亞基因學家尼克·馬丁說：“現(xiàn)在的目標就是在這些染色體中找到影響智商的具體基因,，查出何種基因對人類的智商產生什么影響。”他說：“一些基因可能與人類的智力障礙有密切關系,，還有些基因可能會影響人類智商的高低,。我個人的判斷是，即使相同的基因,，也可能會影響到不同的方面,。”
科學家們相信，人類智商差別40%-80%源于基因差異,。
澳大利亞昆士蘭醫(yī)學研究院教授----馬丁和其同事發(fā)現(xiàn)孿生雙胞胎與同普通兄弟姐妹相比較，在智商上有很大區(qū)別,；同樣,，這些差別也表現(xiàn)在染色體2和6上。
找到影響智商的基因對人來說是大有裨益的,。它可以幫助科學家找到治療像誦讀困難癥,，或自閉癥等精神疾病。
馬丁教授指出：“我人生的準則就是：如果你想修復某些東西,，首先要找出什么地方出了錯,。找到了最本質的問題點，才能制定出清晰的治療計劃,，采用藥物治療,，或是飲食治療”。他最后說,，“這是我們的長遠目標,。”
研究人員指出，染色體2區(qū)域正好與影響孤獨癥病人的染色體區(qū)域重疊,；染色體6區(qū)域包括影響閱讀困難癥和誦讀困難癥的相關基因,。
在此之前，人類對基因在智商上的影響認識僅僅局限在神經突變上,。神經突變對中年人群中發(fā)生的癡呆癥“疋克氏病”有內在影響,。
研究人員在研究報告上指出，“通過找出正常人群的基因排列順序來發(fā)現(xiàn)那些輕微,，但為數(shù)很多卻被削弱了的生理機能,。這些失調的機能往往與孤獨癥、精神分裂癥,、閱讀困難癥,、精神渙散癥等有密切聯(lián)系,。”
英文原文閱讀參見：http://www.heraldsun.news.com.au/common/story_page/0,5478,15928676%255E1702,00.html
