| Human chromosome 17 | Mouse chromosome 11 | |
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人類17號(hào)染色體 小鼠11號(hào)染色體
（生物谷綜合報(bào)道）美英兩國(guó)的科學(xué)家19日宣布,，他們完成了對(duì)人類第17號(hào)染色體的詳細(xì)解碼,，該染色體包含１５００多個(gè)基因,，其中的一些基因與乳腺癌等多種疾病有關(guān)。他們還并通過(guò)首次與鼠類第11號(hào)染色體對(duì)比,，揭示了高等靈長(zhǎng)類動(dòng)物快速進(jìn)化的部分原因,。
參與這項(xiàng)研究的有美國(guó)布羅德研究所、英國(guó)韋爾科姆基金會(huì)等機(jī)構(gòu)的專家,。他們?cè)凇蹲匀弧冯s志上撰文說(shuō),，人類第17號(hào)染色體由大約8100萬(wàn)個(gè)堿基對(duì)構(gòu)成，含1500多個(gè)基因,，基因密度在人類染色體中列第二位,。第17號(hào)染色體有許多與疾病相關(guān)的基因，如乳腺癌基因,、神經(jīng)纖維瘤基因,、遺傳性神經(jīng)紊亂基因等。在這條染色體上,，大段DNA編碼重復(fù)也廣泛存在,。
人類染色體組成為22對(duì)常染色體和1對(duì)性染色體（X和Y染色體）。破譯這些染色體將解開(kāi)人的生命天書(shū),。由于每對(duì)常染色體兩兩相同,，性染色體相似的程度小，所以,，總共需要破譯22＋2條染色體,。在17號(hào)染色體破譯之前，科學(xué)家已完成15條染色體的解碼分析工作,。而在分析第17號(hào)染色體的同時(shí),，研究人員還首次詳細(xì)解碼了鼠類的第11號(hào)染色體，并將兩者進(jìn)行了對(duì)比,。
他們發(fā)現(xiàn)，人類染色體有大量的“跨染色體重組”現(xiàn)象,，即某條染色體會(huì)從其他染色體復(fù)制DNA片段,。而鼠類染色體卻保持相對(duì)穩(wěn)定，人類染色體常見(jiàn)的DNA編碼重復(fù)現(xiàn)象在被研究的鼠類染色體上也沒(méi)有出現(xiàn),。專家指出,，人類的“跨染色體重組”與其DNA編碼重復(fù)有密切的聯(lián)系，從其他染色體復(fù)制而來(lái)的DNA編碼,，其重復(fù)出現(xiàn)的概率往往很高,。
這些科學(xué)家認(rèn)為，人類染色體的這些特點(diǎn),，也出現(xiàn)在其他高等靈長(zhǎng)類動(dòng)物身上,，這可能也是高等靈長(zhǎng)類動(dòng)物快速進(jìn)化的奧秘所在,。也就是說(shuō)，基因組的進(jìn)化可能不取決于染色體的復(fù)雜程度,，而取決于染色體之間的互動(dòng)情況,。
LXS chromosome 17(mouse)
拓展1：染色體破譯
Nature：人類18號(hào)染色體精確測(cè)序及分析完成
董偉博士談人類第2號(hào)、第4號(hào)染色體的破譯
人類第14號(hào)染色體基因已破譯 與遺傳疾病有關(guān)
美科學(xué)家破譯人類第16號(hào)染色體
Nature：美科學(xué)家破譯人類第2,、4號(hào)染色體
X染色體決定我們能否存在
科學(xué)家發(fā)現(xiàn)與X染色體連鎖的衰老機(jī)制
Nature：美印研究人員完成了X染色體的分析
第6號(hào)染色體上與多發(fā)性硬化癥相關(guān)的一組基因
第22號(hào)染色體的秘密
拓展2：人類基因組計(jì)劃
人類基因組計(jì)劃
人類基因組計(jì)劃的進(jìn)展和內(nèi)容
人類基因組計(jì)劃與醫(yī)學(xué)模式
“人類基因組計(jì)劃”的倫理解讀
人類基因組計(jì)劃的動(dòng)人故事
人類基因組計(jì)劃 （flash動(dòng)畫(huà)演示)
人類基因組計(jì)劃研究現(xiàn)狀--趙壽元
人類基因組計(jì)劃的問(wèn)世和實(shí)施(圖)
人類基因組計(jì)劃的現(xiàn)狀
生物信息學(xué)在人類基因組計(jì)劃中的應(yīng)用
Nature：人類基因組遺傳整合圖譜HapMap被初步揭開(kāi)
