據(jù)eurekalert網(wǎng)站2006年4月21日報道,，美國弗雷德－哈金森癌癥研究中心科學家發(fā)現(xiàn)一種分析人類基因組主要組織相容性復合（MHC）基因新方法。這些基因位于人第6號染色體,，該區(qū)域編碼了400多種已知基因,，其中最著名的就是人類白細胞抗原（HLA）基因,，該基因決定組織類型,，并通過保護人體免受感染或控制人體對自體免疫疾病和癌癥的易感性等方式調控人體免疫系統(tǒng),。
研究人員在他們的論文中將這種新試驗室方法稱之為“主要組織相容性復合基因遠程多址單模標本定相”,，這篇論文4月21日刊登在了《美國國家科學院學報》的電子版中,，5月2日將刊登在印刷版中。這個方法可能將為人類繪制與很多人體疾病相關的主要組織相容性復合基因序列圖提供一個有效的途徑,，該方法還將有助于人類對其它具有許多可變性的復合基因的研究。
臨床研究部成員埃菲－彼得斯多弗醫(yī)學博士是該論文的主要作者和該項研究的參與者之一。該研究成員還包括來自臨床研究部的郭震博士和馬麗－馬克基博士及西雅圖系統(tǒng)生物學研究所的勒諾利－克德博士,。
主要組織相容性復合基因是人類基因中最具多樣性的基因之一,，它的多樣性被認為是由多種多樣進化力量發(fā)展形成的。它的基因之中有許多都是屬于非常古老的基因,，這些基因可能在人類整個進化過程中就從來就沒有改變過。主要組織相容性復合基因同時也決定著人體接受或者排斥器官或骨髓移植的程度,。比如,，具有同樣主要組織相容性復合基因的雙胞胎，他們可能在接受相互器官移植的時候就不會存在任何排斥風險。主要組織相容性復合基因也有可能還掌控著人體許多未知的功能,。主要組織相容性復合基因片段幾乎總是作為一個完整的模塊而不是作為分離的基因來進行遺傳的，我們將之稱之為單模標本,，或者用一個詞來概括就是“單一單位”,。單模標本可能是人類復雜疾病遺傳的起因之一,，但是復雜疾病的遺傳不會只與一個基因或者一個基因突變相關，而是可能與數(shù)個基因組有關,。
約一年以前,，科學家們通過國際合作,，共同繪制出了人類基因組單體型圖,。該工程是為編制整個人類基因組遺傳變異目錄所做的一次嘗試,，主要組織相容性復合基因領域也被涵蓋在內,。
科學家運用了家族研究法和統(tǒng)計分析法之類的手段來測定單模標本,。除此以外,，科學家還找到了另外幾種實驗室方法來測定單模標本,。然而,，這些方法在主要組織相容性復合基因研究方面存在局限性，他們無法同時解決主要組織相容性復合基因存在的廣泛多樣性,、變異編碼的不均分布及主要組織相容性復合基因區(qū)域內基因之間的不同物理距離的問題,。
彼得斯多弗說，“對不相干個體所做的遺傳流行病學研究可能會不能像家族研究一樣能明確確定基因之間的物質聯(lián)系或者單模標本標記,。為了解決這個問題,，我們研發(fā)出了一種將跨越6號染色體內的人類白細胞抗原基因聯(lián)系起來的方法。這種方法不需要使用家族研究就能得到單模標本的信息,，這可能會有助于主要組織相容性復合基因圖譜的繪制,。主要組織相容性復合基因會在大量不相關人員之中引發(fā)常見疾病。
鑒于主要組織相容性復合基因對疾病研究,、人類學研究和人類器官移植,、輸血和骨髓移植潛在捐贈者挑選的重要性，研究人員們決定以實驗室方式對主要組織相容性復合基因的特殊切片進行研究,。他們撰文稱,，該方法也許有可能適用于全部主要組織相容性復合基因的研究，但是該方法需要把大量復合基因重組成幾個重疊的基因片段,。
研究人員指出,，該新型實驗室研究法可能將有助于彌補人類不相干個體遺傳基因研究領域方法的不足。研究人員已經(jīng)在美國為他們的單模標本研究法申請了永久性專利,。
英文原文鏈接參見：http://www.eurekalert.org/pub_releases/2006-04/fhcr-nmt042106.php
