來自MIT和哈佛大學(xué)Broad研究所、瑞典隆德大學(xué)以及瑞士諾華公司（Novartis）的研究人員近日宣布,，他們完成了基因組層面上的基因差異地圖,，這些基因差異與II型糖尿病等其他代謝疾病有密切關(guān)系?，F(xiàn)在，科學(xué)家可以通過登陸http://www.broad.mit.edu/diabetes/,免費得到所有數(shù)據(jù)及分析結(jié)果。  

    這項工作是2004年開始的“糖尿病遺傳學(xué)計劃”（Diabetes  Genetics  Initiative,，簡稱DGI）的成果,。盡管II型糖尿病明顯有家族遺傳特點，但它的基因起源很大程度上并未得到深入了解,，DGI就旨在破譯II型糖尿病的遺傳成因,。  

    Broad研究院醫(yī)學(xué)和人口遺傳學(xué)計劃主任，研究小組主要負責(zé)人David  Altshuler表示,，“人類基因組計劃,、人類基因組遺傳整合圖譜（HapMap）數(shù)據(jù)庫以及新的基因組研究工具使首次找到引發(fā)疾病的異常DNA成為可能。糖尿病和心血管疾病是受多種基因,、環(huán)境和行為影響的,，找出單個基因的遺傳作用需要這些強大的新的手段。”  

    II型糖尿病是一種受幾種遺傳因素影響的復(fù)雜疾病,，盡管單個因素作用甚微,，但合在一起就會顯著增加一個人的患病風(fēng)險，對DGI數(shù)據(jù)的初始分析反映了這種復(fù)雜性,。  

    現(xiàn)在全世界從事學(xué)術(shù)研究和產(chǎn)業(yè)開發(fā)的科學(xué)家都可以通過免費的數(shù)據(jù)盡快驗證他們對基因如何影響II型糖尿病的理論假設(shè),。