人類的血小板是一種非常獨(dú)特的細(xì)胞，它沒(méi)有細(xì)胞核,。長(zhǎng)期以來(lái),，研究人員認(rèn)為從pre-mRNA到成熟mRNA的拼接過(guò)程只能發(fā)生在細(xì)胞的細(xì)胞核中。但是,，猶他州大學(xué)醫(yī)學(xué)院的一項(xiàng)新發(fā)現(xiàn)顛覆了人類生物學(xué)中的這個(gè)原則——研究人員發(fā)現(xiàn)這種基因調(diào)節(jié)的關(guān)鍵過(guò)程即拼接在人類血小板中發(fā)生了,。

    利用來(lái)自人類臍帶血的干細(xì)胞加工形成的血小板前體細(xì)胞和從人類血液中分離到的血小板，猶他州的研究人員發(fā)現(xiàn)這種拼接也在循環(huán)系統(tǒng)中的血小板的細(xì)胞質(zhì)中發(fā)生了,。這項(xiàng)研究的結(jié)果公布在9月12日的Cell雜志上,。

    研究人員在血液中的血小板中發(fā)現(xiàn)了編碼白介素1（IL-1）的pre-mRNA，而IL-1是在炎性,、感染防御,、器官發(fā)育和疾病過(guò)程中扮演重要角色的一個(gè)古老分子系統(tǒng)中的一種關(guān)鍵蛋白。當(dāng)血小板通過(guò)生化信號(hào)活化時(shí),，IL-1  pre-mRNA就被加工成成熟的mRNA,，然后指導(dǎo)這種關(guān)鍵炎性蛋白的生產(chǎn)。

    發(fā)現(xiàn)血小板能拼接IL-1  pre-mRNA完全出乎研究人員的意外,。在研究過(guò)程中,，研究人員發(fā)現(xiàn)血小板制造出了新的蛋白，并因此著手調(diào)查與之相關(guān)的機(jī)制,。表面看來(lái),，血液血小板在沒(méi)有細(xì)胞核時(shí)能夠制造蛋白質(zhì)的觀點(diǎn)似乎是癡人說(shuō)夢(mèng),，但現(xiàn)在證明確有其事。這意味著在合適的環(huán)境下,，拼接利用與細(xì)胞核調(diào)控機(jī)制相去甚遠(yuǎn)的原理發(fā)生了,，并因此表明這種重要過(guò)程還可能在其他細(xì)胞類型中發(fā)生。

    研究人員Zimmerman推測(cè)細(xì)胞核外的拼接是身體對(duì)基因表達(dá)進(jìn)行更精確的控制的復(fù)雜方式中的一種,。而且,，這些控制機(jī)制中的一些正在浮出水面（生物通記者楊淑娟）。