史丹佛大學(xué)的Eric  Kool教授等人,，透過類似天然DNA且較大的分子，發(fā)現(xiàn)DNA復(fù)制時(shí)DNA聚合脢I（DNA  polymerase  I）的特性,。此成果將有助于瞭解DNA復(fù)制過程中生成基因突變的過程,。

DNA復(fù)制時(shí),，其堿基必須與DNA聚合脢I特定部位結(jié)合,。此研究中，Kool等人藉由供給不同大小的堿基,，分析酵素合成正確DNA的比例,，以了解酵素的運(yùn)作情形,。

此酵素在每10,000至100,000次中會(huì)出現(xiàn)一次錯(cuò)誤,，導(dǎo)致基因突變，可能生成有利于后代或無任何影響等結(jié)果,。此稱為基因漂變（genetic  drift）的小規(guī)模變異,，是演化的重要因子,。

Kool等人合成不同大小,，類似于胸腺嘧啶（thymine，T）的分子,，透過試管內(nèi)和大腸桿菌進(jìn)行分析后發(fā)現(xiàn),，聚合脢會(huì)選定較大的分子進(jìn)行作用,；而最大與最小者,，則都不會(huì)被利用。

Kool說,，此結(jié)果顯示大小為確定酵素效率的重要因子,，并為DNA分子生成變異的機(jī)制,。例如，雖然T應(yīng)與腺嘌呤（adenosine）對(duì)應(yīng)結(jié)合,，但酵素可能會(huì)選定較大的鳥糞嘌呤（guanine）進(jìn)行DNA合成,。

Kool說：“此為生物生成演化的方式,。若蛋白質(zhì)傾向使用較大的分子以復(fù)制DNA，則將更能接受變異的生成,。”