史丹佛大學的Eric  Kool教授等人，透過類似天然DNA且較大的分子,，發(fā)現(xiàn)DNA復制時DNA聚合脢I（DNA  polymerase  I）的特性。此成果將有助于瞭解DNA復制過程中生成基因突變的過程,。

DNA復制時,，其堿基必須與DNA聚合脢I特定部位結合,。此研究中，Kool等人藉由供給不同大小的堿基,，分析酵素合成正確DNA的比例,，以了解酵素的運作情形。

此酵素在每10,000至100,000次中會出現(xiàn)一次錯誤,，導致基因突變,，可能生成有利于后代或無任何影響等結果。此稱為基因漂變（genetic  drift）的小規(guī)模變異,，是演化的重要因子,。

Kool等人合成不同大小，類似于胸腺嘧啶（thymine,，T）的分子,，透過試管內和大腸桿菌進行分析后發(fā)現(xiàn)，聚合脢會選定較大的分子進行作用,；而最大與最小者,，則都不會被利用。

Kool說,，此結果顯示大小為確定酵素效率的重要因子,，并為DNA分子生成變異的機制。例如,，雖然T應與腺嘌呤（adenosine）對應結合,，但酵素可能會選定較大的鳥糞嘌呤（guanine）進行DNA合成。

Kool說：“此為生物生成演化的方式,。若蛋白質傾向使用較大的分子以復制DNA,，則將更能接受變異的生成。”