發(fā)表于10月1日Genes and Development 的一份研究,發(fā)現(xiàn)了海鞘(Ciona intestinalis)心臟演化的關(guān)鍵基因,,推測(cè)這可能也是脊椎動(dòng)物多腔室心臟(multi-chambered heart)演化的來(lái)源,。Brad Davidson博士及其研究團(tuán)隊(duì)在柏克萊大學(xué)Michael Levine實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)了轉(zhuǎn)錄因子-Ets1/2及訊息傳遞分子FGF,,能夠控制海鞘胚胎早期的心臟發(fā)育。
海鞘常出現(xiàn)在淺海,,依附在石塊或海藻中,,已被科學(xué)家用于動(dòng)物起源及演化模式的研究超過(guò)100年之久,柏克萊大學(xué)遺傳學(xué)和發(fā)育學(xué)教授Mike Levine說(shuō):海鞘在生物學(xué)家心中享有特別的地位,,因?yàn)樗峁┝藷o(wú)脊椎動(dòng)物和脊椎動(dòng)物的演化聯(lián)系,。海鞘與脊椎動(dòng)物最大的差別在于它的心臟只有一個(gè)腔室。
海鞘的心臟細(xì)胞最初是由稱(chēng)為bastomeres的胚胎細(xì)胞演化而來(lái),,這些細(xì)胞分成兩個(gè)系統(tǒng),,較小的喙型細(xì)胞(smaller rostral cells)分化成心肌,而較大的尾型細(xì)胞(larger caudal cells)則分化為尾肌,,而Davidson博士發(fā)現(xiàn):轉(zhuǎn)錄因子Ets1/2的活性能夠決定細(xì)胞分化成心臟或者是尾巴,。當(dāng)Ets1/2被活化,它能命令細(xì)胞分化成心肌,,而當(dāng)Ets1/2的活性被抑制,,海鞘的心肌發(fā)育就被終止,有趣的是,,當(dāng)Ets1/2在尾部細(xì)胞被過(guò)度表現(xiàn)時(shí),,尾部細(xì)胞便開(kāi)始轉(zhuǎn)而分化為心肌細(xì)胞。
Mike Levine博士是本文獻(xiàn)的共同作者,,他說(shuō):Ets1/2被活化的程度可能是決定動(dòng)物心臟發(fā)育的關(guān)鍵,,了解這個(gè)演化的過(guò)程是一個(gè)難得的機(jī)會(huì),畢竟動(dòng)物器官的發(fā)育及演化是很復(fù)雜且具有多樣性的,。
原始出處:
B. Davidson, W. Shi, J. Beh, L. Christiaen, and M. Levine FGF signaling delineates the cardiac progenitor field in the simple chordate, Ciona intestinalis Genes & Dev., October 1, 2006; 20(19): 2728 - 2738.
相關(guān)文獻(xiàn):
E. N. Olson
Gene Regulatory Networks in the Evolution and Development of the Heart
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[Abstract] [Full Text] [PDF]
B. Davidson, W. Shi, J. Beh, L. Christiaen, and M. Levine
FGF signaling delineates the cardiac progenitor field in the simple chordate, Ciona intestinalis
Genes & Dev., October 1, 2006; 20(19): 2728 - 2738.
[Abstract] [Full Text] [PDF]
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[Abstract] [Full Text] [PDF]