為了降低血色病的潛在威脅，加強(qiáng)對(duì)這一疾病的早期診斷和治療,，法國決定從５月１日起,，由國家醫(yī)療保險(xiǎn)部門負(fù)擔(dān)針對(duì)這一疾病的基因檢查費(fèi)用。      

    血色病又稱為血色素沉著癥,，是因身體組織中鐵的沉積過多而發(fā)生的全身性疾病,，分原發(fā)性和繼發(fā)性兩類,。原發(fā)性血色病是一種隱性遺傳性疾病，繼發(fā)性血色病主要由于嚴(yán)重的慢性貧血而長期大量輸血后,，體內(nèi)鐵積存過多所致,，也有少數(shù)病例是因?yàn)槎嗄陻z入大量藥物性鐵或飲食中的鐵。這些長期積存的多余的鐵逐漸沉積在心臟,、肝臟和胰腺等器官,，從而導(dǎo)致患者大約在３０歲以后出現(xiàn)關(guān)節(jié)痛、疲勞,、腹痛等癥狀,，而這些癥狀通常與其他疾病的癥狀混淆，所以非常容易誤診,。      

    法國血色病協(xié)會(huì)表示,，法國這一遺傳疾病的發(fā)病率是三百分之一，但全國大約有１５萬人不知道自己患有這種疾病,，由于診斷和治療不及時(shí),，有不少患者死于肝硬化、糖尿病,、心臟病或癌癥等,。      

    法國專家介紹說，對(duì)這種病的檢查方法通常是先化驗(yàn)血液中鐵離子的水平,，但這種檢查方法還不能足以證明是否患病,，因此，對(duì)鐵離子水平過高者進(jìn)行進(jìn)一步的基因檢查是非常必要的,。他們還特別提醒有家族病史的人主動(dòng)接受基因檢查,。      

    目前，血色病仍是一種很難診治的遺傳病,，主要治療方法是為患者定期放血,，以排出患者體內(nèi)富含鐵的紅細(xì)胞，身體在補(bǔ)充制造紅細(xì)胞時(shí)將消耗積存的鐵,，從而使患者血液中的鐵含量趨于正常,。