一個(gè)日本和法國(guó)的聯(lián)合研究小組發(fā)現(xiàn)了線粒體病的致病基因,，并通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)，這一基因若發(fā)生變異,，將導(dǎo)致線粒體基因數(shù)量減少,。  

     據(jù)《日經(jīng)產(chǎn)業(yè)新聞》報(bào)道，日本東京大學(xué)醫(yī)學(xué)研究所和法國(guó)巴黎大學(xué)研究人員找到的線粒體病致病基因名為“ＲＲＭ２Ｂ”,。研究人員把因?yàn)榫€粒體基因減少而發(fā)病的７名患者作為研究對(duì)象,，分析他們的基因，結(jié)果發(fā)現(xiàn)７人的“ＲＲＭ２Ｂ”基因都出現(xiàn)了變異,。在另外的實(shí)驗(yàn)中,，研究人員培養(yǎng)出“ＲＲＭ２Ｂ”基因變異的實(shí)驗(yàn)鼠，這些實(shí)驗(yàn)鼠線粒體基因的數(shù)量都比正常實(shí)驗(yàn)鼠少,。  

    線粒體是細(xì)胞能量?jī)?chǔ)存和供給的場(chǎng)所,。線粒體病是指線粒體ＤＮＡ（脫氧核糖核酸）缺陷所導(dǎo)致的疾病，這是一種遺傳性的疑難疾病。上述研究成果將有助于線粒體病的早期診斷,。