生物谷報道：科學(xué)家們發(fā)現(xiàn),，在部分艾滋病病毒(HIV)呈陽性的個體內(nèi)，人體先天性免疫系統(tǒng)中兩種調(diào)節(jié)因子的基因變異的不同組合能嚴(yán)重影響艾滋病的進程,。這一最新的研究成果發(fā)表在6月號的《自然—遺傳學(xué)》（Nature Genetics）期刊上,。
自然殺傷細(xì)胞是抗濾過性病原體反應(yīng)的一部分，這些細(xì)胞的活性受到在細(xì)胞表面呈現(xiàn)的一種名為 KIR的受體的控制。 KIR受體能抑制自然殺手細(xì)胞KIR3DL1的活性,，而KIR受體的活性則會被呈現(xiàn)在免疫系統(tǒng)其他細(xì)胞上的HLA-B分子所激發(fā),。
Mary Carrington和同事對1500多位HIV呈陽性的個體進行研究，分析他們體內(nèi)負(fù)責(zé)編碼 KIR3DL1和HLA-B 的基因的變異,，結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些變異的特定組合能夠抑制艾滋病的進程,。
新發(fā)現(xiàn)也許至少能解釋為何不同的艾滋病患者有不同疾病進程。作者還特別指出,，研究中所觀察到的這些基因的快速演變也許是受HIV等病原體的驅(qū)使,。（援引科學(xué)時報）
原始出處:
Innate partnership of HLA-B and KIR3DL1 subtypes against HIV-1
Maureen P Martin, Ying Qi, Xiaojiang Gao, Eriko Yamada, Jeffrey N Martin, Florencia Pereyra, Sara Colombo, Elizabeth E Brown, W Lesley Shupert, John Phair, James J Goedert, Susan Buchbinder, Gregory D Kirk, Amalio Telenti, Mark Connors, Stephen J O'Brien, Bruce D Walker, Peter Parham, Steven G Deeks, Daniel W McVicar, Mary Carrington
SUMMARY: Allotypes of the natural killer (NK) cell receptor KIR3DL1 vary in both NK cell expression patterns and inhibitory capacity upon binding to their ligands,
Nature Genetics 39, 733 - 740 (01 Jun 2007) Article
