據(jù)美國科學促進會網(wǎng)站7月31日報道,，美國冷泉港實驗室（CSHL）科學家通過動物實驗,，揭示了人類急性髓細胞白血病中“致癌基因依賴”現(xiàn)象的基因機制，該項研究成果有望帶來一種快速根除該癌細胞的新療法,。相關(guān)研究發(fā)表在8月1日出版的《基因與發(fā)育》雜志上。
管癌細胞中的許多基因變異依賴于一種畸形的促進基因來表達,，這種現(xiàn)象稱為致癌基因依賴,，而這種促進基因稱為致癌基因。急性髓細胞白血?。ˋML）俗稱血癌,，其細胞中的致癌基因稱為MLL，基因變異的MLL表達的蛋白質(zhì)和其他蛋白質(zhì)融合在一起,，形成一種融合腫瘤蛋白MLL-AF9,，正是癌細胞所“依賴”的蛋白質(zhì)。
“我們研究的關(guān)鍵是,，有了MLL-AF9蛋白后,，癌細胞能干什么，怎樣才能阻止這些動作,。”領(lǐng)導(dǎo)該研究的冷泉港實驗室副教授斯科特·W·洛維說,，“也就是找出癌細胞依賴背后的基因機制，開發(fā)出專門的高效抗癌療法,。”
AML患者體內(nèi)的白細胞自我更新發(fā)生變異,，大量增生卻不能成熟。給這些癌細胞更新程序進行編程的核心角色是Myb,，但Myb本是一種調(diào)控正常血細胞產(chǎn)生的蛋白質(zhì),。研究小組發(fā)現(xiàn)，是MLL-AF9“綁架”了Myb，強迫它改變了程序,，讓血細胞不停地自我更新,，無法再按正常的細胞生命周期發(fā)育成熟，衰老凋亡,。
為了找出“綁架”Myb的特殊基因,，研究小組快速將人類AML變異引入到小鼠模型中，這種經(jīng)過基因改造的小鼠稱為“馬賽克鼠”,，無論是表現(xiàn)癥狀還是治療反應(yīng)都能模擬人類AML,。隨后，他們利用了一種基因轉(zhuǎn)換技術(shù)使MLL-AF9失去了活性,。當活鼠體內(nèi)的MLL-AF9被抑制后,，癌細胞就開始萎縮，并很快從所有感染器官中消失了,。
此外,，“如果能抑制Myb，對于白血病細胞來說也是一種打擊,。根據(jù)實驗,，抑制了Myb之后，小鼠的白血病細胞那種畸形的自我更新能力就喪失了,，重新恢復(fù)到正常狀態(tài),，發(fā)育成熟并最終凋亡。” 論文作者約翰尼·祖博解釋說,，而這種蛋白質(zhì)抑制對正常的白細胞沒有副作用,。
“實驗顯示，抑制了調(diào)控畸變更新的中介體Myb,，就能恢復(fù)以前的細胞生長程序,，消除AML。這表明癌細胞仍然保留了以前正常的細胞生長程序,。”洛維說,，研究致癌基因依賴是一種普遍適用的方法，有助于開發(fā)抑制多種癌癥變異程序的藥物,。(生物谷 Bioon.com)
