我國(guó)科學(xué)家利用多年積累的疾病相關(guān)樣本,，采用全基因組關(guān)聯(lián)分析等最先進(jìn)的基因組技術(shù),，在Graves病的研究中獲得突破性進(jìn)展,，其成果8月15日發(fā)表在《自然—遺傳學(xué)》雜志上,。國(guó)際權(quán)威審稿人認(rèn)為,，“這是第一個(gè)甲亢全易感基因組關(guān)聯(lián)研究的最新成果”，為臨床治療提供了一種有價(jià)值的手段，可用來(lái)更為準(zhǔn)確地區(qū)分兩類(lèi)病人,，并有助于指導(dǎo)甲亢的臨床用藥,，為病人的愈后提供有效預(yù)判。
完成這一研究的是來(lái)自上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院的宋懷東,、陳家倫,、寧光、陳賽娟,，以及來(lái)自國(guó)家人類(lèi)基因組南方研究中心的黃薇,、褚迅等人。
Graves病也稱(chēng)毒性彌漫性甲狀腺腫伴甲亢（簡(jiǎn)稱(chēng)甲亢）,，是一種常見(jiàn)的器官特異性自身免疫性疾病,，其突出特征是血清中存在甲狀腺刺激激素受體抗體（TRAb）。
我國(guó)人群甲亢患病率約為1％,，患者約有1300萬(wàn),。目前，甲亢的治療效果并不理想,，其引起的心衰,、甲狀腺危象等，常危及患者生命,，且導(dǎo)致疾病預(yù)后不良,。應(yīng)用抗甲狀腺藥物（ATD）治療該病已有近50年歷史，至今仍是一種最為安全有效的療法,。然而，相當(dāng)一部分患者在治療緩解后仍有復(fù)發(fā),，復(fù)發(fā)時(shí)病情加重,，且療效不佳。對(duì)于該病在治療中存在的困難,，迫切需要分子標(biāo)志物的鑒定和應(yīng)用,。
瑞金醫(yī)院近年來(lái)與國(guó)內(nèi)多家醫(yī)院合作，成立了多中心的甲亢樣本收集協(xié)作組織,，建立了國(guó)際上最大的疾病樣本庫(kù),；而國(guó)家人類(lèi)基因組南方研究中心則建立了中國(guó)最全面和完整的GWAS（全基因組關(guān)聯(lián)研究）技術(shù)平臺(tái)。
雙方的研究人員采用GWAS技術(shù),，對(duì)大樣本甲亢人群進(jìn)行了深入研究,，發(fā)現(xiàn)了兩個(gè)新的甲亢易感位點(diǎn)，由此識(shí)別了兩個(gè)相關(guān)基因,。其中一個(gè)是以前尚未報(bào)道過(guò)的,，研究小組將它命名為GDCG4p14。同時(shí),，這兩個(gè)基因會(huì)影響調(diào)節(jié)免疫的T細(xì)胞功能,，中國(guó)工程院院士陳賽娟在回答《科學(xué)時(shí)報(bào)》記者問(wèn)題時(shí)說(shuō)：“這兩個(gè)基因可能是新認(rèn)識(shí)到的甲亢致病易感基因,。”
更有意義的是，研究人員發(fā)現(xiàn),，甲亢病人中可能存在兩種不同的發(fā)病機(jī)制,。人們已經(jīng)知道，甲亢治療后,，甲狀腺刺激激素受體抗體（TRAb）持續(xù)陽(yáng)性,，是停藥后復(fù)發(fā)的一個(gè)重要的預(yù)測(cè)指標(biāo)。寧光進(jìn)一步解釋說(shuō),，經(jīng)過(guò)藥物治療后,，甲狀腺刺激激素受體基因的多態(tài)性和TRAb抗體轉(zhuǎn)陰性的病人不相關(guān)，但和持續(xù)陽(yáng)性的病人密切相關(guān),。
中國(guó)科學(xué)院院士趙國(guó)屏高度評(píng)價(jià)這一成果,，“既是GWAS技術(shù)在推進(jìn)疾病基因組研究和藥物基因組研究方面的重要成果，也是通過(guò)基因組研究推動(dòng)臨床和基礎(chǔ)結(jié)合,，加快臨床醫(yī)療技術(shù)提高的典型事例”,。（生物谷 Bioon.com）
