劉 健 蔣 瓊 戈 凱 孫蘭英 劉新垣 鄭仲承
將bdnf基因克隆入逆轉(zhuǎn)錄病毒載體pLNCX, 構(gòu)建得到pLNC/BDNF,經(jīng)PA317細(xì)胞包裝后,感染大鼠成肌細(xì)胞L-6TG,G418篩選2周后,得到穩(wěn)定表達(dá)bdnf基因的細(xì)胞克隆L-6TG/BDNF,。DNA印跡結(jié)果證實(shí)bdnf基因已經(jīng)整合入L-6TG染色體中,RNA印跡和斑點(diǎn)印跡結(jié)果分別從mRNA水平和蛋白水平證明了bdnf基因的表達(dá),且L-6TG/BDNF培養(yǎng)上清中BDNF的含量約為25ng(106細(xì)胞數(shù)每ml每24h),。
生物化學(xué)與生物物理學(xué)報(bào) 1999年 第31卷 第1期 Vol.31 No.1 1999
