美國(guó)馬薩諸塞州的TotalReCord公司計(jì)劃將于2006年初開(kāi)始對(duì)脊髓損傷患者進(jìn)行一種新藥RM  x的臨床試驗(yàn),。

　　該藥是一種新的非細(xì)胞藥物，其作用首先是清理被損傷組織的部位,，允許新細(xì)胞生長(zhǎng),；隨后減緩阻礙存活軸突再生的傷疤組織的發(fā)展速度，同時(shí)促進(jìn)生長(zhǎng)新的血管,。此外,，還對(duì)新神經(jīng)軸突的生成和伸長(zhǎng)有某些刺激作用。

　　在臨床前的研究中，脊髓損傷且最初完全癱瘓的動(dòng)物經(jīng)RMx治療后可很快恢復(fù)運(yùn)動(dòng),；大多數(shù)情況下,，這些動(dòng)物還能負(fù)重行走。

　　TotalReCord公司發(fā)言人稱,，在完成第一階段的人體臨床試驗(yàn)后,，RMx將獲得美國(guó)食品藥品管理局  (FDA)的審批程序的“快速通道”資格，且很快就將投入臨床使用,，將可能為癱瘓,、卒中和多發(fā)性硬化癥患者恢復(fù)運(yùn)動(dòng)能力帶來(lái)希望。