美國馬薩諸塞州的TotalReCord公司計劃將于2006年初開始對脊髓損傷患者進(jìn)行一種新藥RM  x的臨床試驗(yàn),。

　　該藥是一種新的非細(xì)胞藥物,，其作用首先是清理被損傷組織的部位，允許新細(xì)胞生長,；隨后減緩阻礙存活軸突再生的傷疤組織的發(fā)展速度，同時促進(jìn)生長新的血管,。此外，還對新神經(jīng)軸突的生成和伸長有某些刺激作用,。

　　在臨床前的研究中，脊髓損傷且最初完全癱瘓的動物經(jīng)RMx治療后可很快恢復(fù)運(yùn)動,；大多數(shù)情況下，這些動物還能負(fù)重行走,。

　　TotalReCord公司發(fā)言人稱,，在完成第一階段的人體臨床試驗(yàn)后，RMx將獲得美國食品藥品管理局  (FDA)的審批程序的“快速通道”資格,，且很快就將投入臨床使用,，將可能為癱瘓、卒中和多發(fā)性硬化癥患者恢復(fù)運(yùn)動能力帶來希望,。