研究人員認(rèn)為多發(fā)性硬化癥（MS）并不是一種單一的疾病,，而是一類對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的不同部位產(chǎn)生相似破壞作用的疾病。其中的一種叫做NMO（neuromylitis optica）會(huì)攻擊視覺神經(jīng)和脊髓?，F(xiàn)在，研究人員確定出了引發(fā)NMO的一個(gè)分子嫌疑犯,。研究人員將結(jié)果公布在美國神經(jīng)學(xué)會(huì)第130屆年會(huì)上,。這種叫做aquaporin-4的蛋白是一種容許水分進(jìn)出細(xì)胞的水通道蛋白。
至今為止,，aquaporin-4蛋白是確定出的第一個(gè)自體免疫應(yīng)答的特殊的分子靶標(biāo),。而且這項(xiàng)研究也是首次證明一個(gè)水通道蛋白能夠作為自體免疫疾病的靶標(biāo)。由于身體中還存在aquaporins的其他變異體,，研究人員Lennon推測(cè)這些蛋白可能在其他器官系統(tǒng)中了解甚少的自體免疫疾病中起到一定的作用,。
去年，Lennon和她的同事在多數(shù)NMO患者體內(nèi)檢測(cè)到了一種特殊的抗體,，而“典型”的MS中則沒有,。因此這一發(fā)現(xiàn)對(duì)臨床治療具有重要指導(dǎo)意義。在新的研究中,，他們確定出一種aquaporin（水通道蛋白）是這種NMO抗體的靶標(biāo)分子,。
Mayo Clinic的研究人員發(fā)現(xiàn)NMO抗體的這種靶標(biāo)蛋白并不是髓鞘的一種成分。Aquaporin-4在大腦中是最豐富的水通道,，它們定位在另一類叫做星形膠質(zhì)細(xì)胞中,。接下來，研究人員將根據(jù)這些發(fā)現(xiàn)創(chuàng)造出一種能用于證實(shí)aquporin-4和NMO之間關(guān)系的動(dòng)物模型,，并致力于開發(fā)新的和改良的藥物,。
原始出處：
Lennon VA, Kryzer TJ, Pittock SJ, Verkman AS, Hinson SR. IgG marker of optic-spinal multiple sclerosis binds to the aquaporin-4 water channel. J Exp Med. 2005 Aug 15;202(4):473-7
