新華網(wǎng)東京4月16日電(記者錢錚)日本理化研究所科學家的一項新研究結(jié)果進一步闡明了機體的抗病毒免疫觸發(fā)機制。他們發(fā)現(xiàn),，一種名為IKK-α的激酶,，是誘導產(chǎn)生具有抗病毒作用的Ⅰ型干擾素必需的信號傳遞分子,。
這家研究所發(fā)布的新聞公報介紹說，病毒等異物侵入機體后,，免疫細胞中的樹突狀細胞會依靠其表面的TLR膜蛋白識別異物,，并啟動免疫反應。TLR共有10種,，其中的TLR7和TL R9能誘導產(chǎn)生Ⅰ型干擾素,。
I型干擾素具有抗病毒、增強免疫和抗腫瘤等作用,，但若過剩則會引發(fā)自體免疫疾病,。以往的研究發(fā)現(xiàn),，轉(zhuǎn)錄因子IRF7在TLR7和TLR9誘導生成Ⅰ型干擾素的過程中發(fā)揮著重要作用，但促使IRF7活躍的分子機制一直不得而知,。
理化研究所的科學家通過動物實驗發(fā)現(xiàn),，IKK激酶家族中的IKK-α能激活I(lǐng)RF7，是TLR7和TLR9誘導產(chǎn)生Ⅰ型干擾素過程中必不可少的信號傳遞分子,。
在實驗中,，科學家從缺乏IKK-α激酶的小鼠體內(nèi)提取樹突狀細胞，用TLR膜蛋白能夠識別的各種異物刺激這些細胞,，然后測定Ⅰ型干擾素的生成量,。實驗結(jié)果顯示，當用TLR7和TLR9能夠識別的異物刺激時,，缺乏IKK-α激酶的小鼠樹突狀細胞產(chǎn)生的I型干擾素只有正常細胞生成量的10%,。
日本科學家的上述研究結(jié)果已在最新一期英國《自然》雜志上發(fā)表?？茖W家指出,，使機體生成適量干擾素對傳染病、癌癥,、自體免疫疾病和過敏等的治療都有幫助,，IKK-α激酶有望成為開發(fā)相關(guān)治療藥物的靶標分子。(完)
