?生物谷報(bào)道：蒙特利爾和IRCM的研究人員已經(jīng)成功診斷一種由免疫細(xì)胞的缺陷引起的念珠菌病,，這是一種在人類(lèi)免疫缺陷個(gè)體（HIV）很常見(jiàn)的感染。研究小組利用基因改造的小鼠來(lái)重建念珠菌病模型,，并在提高治療水平和最終預(yù)防此病上樹(shù)立了新的里程碑,。7月1日出版的《免疫學(xué)雜志》上的一篇文章介紹了該項(xiàng)研究。
??HIV個(gè)體的口腔和食管白色假絲酵母菌感染能導(dǎo)致病人食欲減退,，體重降低,，甚至威脅患者的健康和生命。另外,，對(duì)這些病人的治療也經(jīng)常由于其對(duì)通常的抗真菌療法不敏感而宣告失敗,。共同從事該項(xiàng)研究的有醫(yī)學(xué)真菌實(shí)驗(yàn)室主任、夢(mèng)特利爾醫(yī)學(xué)院微生物和免疫學(xué)系教授Louis de Repentigny博士,，IRCM分子生物學(xué)研究所所長(zhǎng),、蒙特利爾醫(yī)學(xué)院微生物和免疫學(xué)研究員、McGill 大學(xué)醫(yī)學(xué)院準(zhǔn)會(huì)員,、加拿大寄生蟲(chóng)和傳染病研究協(xié)會(huì)會(huì)長(zhǎng)Paul Jolicoeur博士,，IRCM分子生物學(xué)研究所副所長(zhǎng)、蒙特利爾醫(yī)學(xué)院藥學(xué)系研究員,、McGill大學(xué)實(shí)驗(yàn)藥學(xué)系準(zhǔn)會(huì)員Zaher Hanna博士,。
??Repentigny, Jolicur 和 Hanna博士首次成功闡述了在基因改造并表達(dá)HIV-1和向AIDS發(fā)展的小鼠個(gè)體中，防御性CD4+胸腺依賴性T淋巴細(xì)胞主要決定對(duì)口腔念珠菌的易感性,。從該研究得出的結(jié)果進(jìn)一步表明由于阻止了胸腺依賴性T淋巴細(xì)胞對(duì)白色念珠菌的免疫性,，樹(shù)枝狀細(xì)胞和CD4+細(xì)胞的數(shù)量減少和功能缺陷會(huì)導(dǎo)致小鼠對(duì)真菌的易感性。該研究結(jié)果同樣表明機(jī)體在抵御口腔念珠菌感染時(shí)需要大量的細(xì)胞因子,。
??“這些關(guān)于引起念珠菌病的特異性免疫缺陷的發(fā)現(xiàn)非常有前景，” Repentigny博士解釋說(shuō),，“這方面新知識(shí)將有助于設(shè)計(jì)更有效的治療方法,，并直接改善患有念珠菌病的HIV感染者的健康狀況。長(zhǎng)期以來(lái)我們一直都懷疑防御性CD4+胸腺依賴性T淋巴細(xì)胞是念珠菌病的首要原因,，卻從來(lái)沒(méi)有任何研究能直接證明這一點(diǎn),。而現(xiàn)在，它們首當(dāng)其沖的成為了改善念珠菌病和其他黏膜感染性疾病治療方法的突破口。”
??“雙重感染是導(dǎo)致HIV/AIDS病人發(fā)病和死亡和主要原因,。念珠菌引起的真菌感染是原因之一,，”加拿大衛(wèi)生研究所(CIHR)感染和免疫學(xué)科技主任Bhagirath Singh說(shuō)，“這項(xiàng)工作為免疫細(xì)胞尤其是CD4+胸腺依賴性T細(xì)胞,，為何不能控制念珠菌病提供了新的解釋,。同樣，它將幫助我們?cè)O(shè)計(jì)更好的治療方法來(lái)阻止HIV患者的這些機(jī)會(huì)性感染,。”
??王洵譯自：medical news today
